公司事件 - 律师事务所Levi & Korsinsky正在对Alector公司展开调查，调查起因于公司公布了其评估latozinemab用于治疗由基因突变导致额颞叶痴呆患者的三期INFRONT-3试验的顶线结果 [1] - Alector公司于2025年10月21日报告了其INFRONT-3三期试验的研究结果，该试验未能达到其减缓额颞叶痴呆进展的临床共同主要终点 [2] 临床试验详情 - 公司公布的是其评估latozinemab在减缓由颗粒体蛋白前体基因突变导致的额颞叶痴呆患者疾病进展的三期INFRONT-3试验的96周双盲期顶线结果 [3] - 该双盲、随机试验共入组了119名患者，包括103名有症状的FTD-GRN患者和16名年龄在37至85岁之间的FTD-GRN风险携带者，基线平均年龄为62.1岁 [3] - INFRONT-3三期试验有两个共同主要终点：达到的生物标志物应答终点和未达到的临床应答终点 [4] - 具体而言，试验未能达到其基于疗效的共同主要终点，即通过临床痴呆评定量表加国家阿尔茨海默病协调中心额颞叶变性框总和评估的减缓FTD-GRN进展 [4] 市场反应 - 分析师在公司公布好坏参半的顶线结果后表示失望，并因此下调了该股票的评级 [5]