核心事件与数据 - 公司于2026年2月2日宣布，在第八届治疗诊断学世界大会上首次公布了其候选药物MP0712的首例患者成像和剂量测定数据 [1] - 数据来自一项在南非根据同情用药法规开展的指定患者获取计划，涉及5名可评估患者 [2] - 数据通过两张海报和一场口头报告展示，高度支持MP0712针对小细胞肺癌及其他表达DLL3的神经内分泌癌的临床开发计划 [2] 临床数据关键发现 - 成像数据显示MP0712在肿瘤病灶中具有特异性摄取和显著积聚，而在健康组织中摄取有限，符合预期 [3] - 观察到有前景的肿瘤摄取，同时在健康器官中表现出清晰的分布特征，表明其治疗潜力 [3] - 剂量测定外推数据支持了采用212Pb作为治疗性放射性载荷的MP0712 1/2a期研究设计 [3] - 在多种表达DLL3的癌症患者中观察到的生物分布数据，为MP0712在SCLC和神经内分泌癌中的广泛临床开发提供了有力依据 [3] 药物平台与技术特点 - MP0712是一种靶向DLL3的放射性DARPin候选药物，与战略合作伙伴Orano Med共同开发 [1] - 该药物采用半衰期工程化设计，旨在通过DLL3内化和补充机制随时间推移促进肿瘤摄取 [3] - 公司的Radio-DARPins被设计为理想的载体，可将强效的α发射同位素精确递送至肿瘤病灶 [9] - 该平台旨在解决放射性配体疗法的历史局限性，如肾脏积聚和毒性以及肿瘤摄取不理想等问题 [9] - DARPin疗法是一类基于天然结合蛋白的新型蛋白药物，具有高亲和力、特异性、小尺寸、灵活结构和高稳定性等关键特性 [10] 临床开发进展与计划 - 正在进行的美国1/2a期研究旨在评估安全性并确定MP0712的推荐2期剂量 [4] - 该研究包含使用203Pb标记的MP0712进行成像和剂量测定的步骤，预计2026年获得初步临床数据 [4] - 公司计划在2026年分享初步的1期安全性和活性数据 [4] - 首席执行官表示，这些数据验证了公司的假设，支持了正在进行的美国1/2a期研究，并使公司能够在潜在治疗范围内启动MP0712的给药 [4] 公司信息与后续安排 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发名为DARPin疗法的新型定制蛋白药物 [1][11] - 公司拥有针对癌症患者的差异化治疗管线，包括靶向放射性药物和下一代免疫细胞衔接器 [11] - 公司将于2026年2月2日美国东部时间上午8点举办电话会议，知名核医学专家Ken Herrmann教授将参与 [5] - 除大会报告外，公司还将举办网络直播讨论新的临床数据，科学顾问委员会主席Ken Herrmann教授将在直播中点评数据 [7]