药物获批与引进 - 国内首款靶向PSMA的放射配体疗法药物“镥-177特昔维匹肽注射液”于2025年11月获批上市[2] - 浙江大学医学院附属邵逸夫医院于2025年1月29日引进该药 成为浙江省首家引入的医疗机构[2] 药物作用机制与优势 - 药物由三大组件构成：核素镥-177释放精准放射线 靶向配体识别PSMA抗原 连接子将两者结合[2] - 与传统放疗相比 该药实现对肿瘤的精准打击 镥-177的放射线在软组织中仅穿透约2毫米 能高效清除肿瘤细胞并最大程度保护周围健康组织[2] 目标患者群体 - 该药适用于经PSMA PET-CT检查结果为“阳性”的晚期转移性前列腺癌患者[3] - 具体适用人群包括两类：接受传统内分泌治疗联合新型内分泌治疗失败的患者 以及在上述内分泌治疗基础上叠加紫杉类化疗后病情仍持续进展的患者[3] - 早期前列腺癌患者并非适用人群 该药核心价值在于为治疗选项有限的晚期患者提供新方案[3] 治疗方案与周期 - 药物采用静脉注射给药[3] - 患者用药后需在专用防护病房观察1-2天 待辐射影响降至安全标准后方可出院[3] - 治疗每6周注射一次 常规疗程为4-6次 全程约需半年时间[3] - 需根据患者体重等个体指标定制剂量[3]