公司经营与资质认证 - 公司全资子公司杭州澳赛诺生物科技有限公司（建德工厂）于近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：浙2026第0013号）[1] - 澳赛诺奥格特韦钠原料药正式通过GMP符合性检查[1] 生产与质量管理 - 本次建德工厂原料药生产线通过GMP符合性检查，再次印证公司具备领先的生产及质量管理体系[1] - 公司始终坚持“时间领先、技术领先”的经营理念[1] 业务发展与战略意义 - 本次GMP符合性检查对建德工厂创新药CDMO业务从高级中间体向原料药价值延伸具有里程碑意义[1] - 本次GMP符合性检查对公司持续开拓创新药原料药客户具有积极意义[1]