Bayer's Asundexian Demonstrated a Substantial 26% Reduction in Stroke After a Non-Cardioembolic Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack, With No Increase in ISTH Major Bleeding Versus Placebo
拜耳拜耳(US:BAYRY) Businesswire·2026-02-06 01:15

研究结果 - 拜耳公司公布了其研究性药物asundexian在全球关键性III期OCEANIC-STROKE研究中的结果 [1] - 该研究评估了每日一次口服的FXIa抑制剂asundexian（50mg）与安慰剂在联合抗血小板治疗中的效果 [1] - 研究结果显示，与安慰剂相比，asundexian将缺血性卒中风险显著降低了26%（校正后风险比 0.74；95% 置信区间 0.65–0.84）[1] 产品信息 - Asundexian是拜耳公司正在研发的一种每日一次的口服药物 [1] - 该药物是一种研究性的凝血因子XIa（FXIa）抑制剂 [1] - 在本次研究中，asundexian的给药剂量为50mg [1]

Bayer's Asundexian Demonstrated a Substantial 26% Reduction in Stroke After a Non-Cardioembolic Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack, With No Increase in ISTH Major Bleeding Versus Placebo - Reportify