公司核心进展 - 科进生物宣布将在2026年美国过敏、哮喘和免疫学会年会上展示其药物贝组司替尼在非晚期系统性肥大细胞增多症中的多项研究结果[1] - 公司已于2025年12月向美国食品药品监督管理局提交了贝组司替尼用于治疗非晚期系统性肥大细胞增多症的新药申请[2] - 新药申请基于SUMMIT关键性试验的积极临床数据，并获得了针对特定患者群体的突破性疗法认定[2] 产品与临床数据 - 贝组司替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，旨在强效抑制KIT D816V突变以及KIT外显子17的其他突变[4] - KIT D816V突变是驱动系统性肥大细胞增多症的关键因素[4] - 外显子17突变也存在于晚期胃肠道间质瘤患者中，这类肿瘤高度依赖致癌KIT信号传导[4] - 公司管线中还包括一项正在进行的一期研究，针对其内部发现的新型FGFR2/3抑制剂[4] 学术会议展示详情 - 公司将在AAAAI 2026年会上展示六张关于贝组司替尼在SUMMIT试验中结果的壁报[3] - 所有壁报的展示时间均为2026年2月28日美国东部时间上午9:45至10:45，地点位于会议中心一层A厅[3] - 展示内容涵盖SUMMIT试验的扩展结果、骨形成标志物变化的探索性分析、患者体验、症状负担改善、症状改善与客观指标的相关性以及未满足需求亚组的结果[3] - 具体壁报编号为519、520、510、523、532和521[3] 公司背景与研发管线 - 科进生物是一家专注于开发针对基因定义疾病的精准疗法的生物技术公司[1][4] - 公司研发团队正在开发一系列针对ErbB2、PI3Kα、KRAS和JAK2突变的新型靶向疗法[5] - 公司总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆和科罗拉多州博尔德[5]