公司2025年关键成就总结 - 公司正式推出其专有的AI知识平台PDAOAI，该平台基于全面的TGF-β中心语料库构建，并扩展至支持交互式查询、生物标志物发现和转化假说生成，现作为整合分子生物学、临床结果和监管级文献的跨项目决策支持层 [3] - 公司在临床管线中取得多项里程碑：成功完成OT-101联合IL-2的1期临床试验，同时其静脉注射依维莫司Deciparticle™项目从临床前开发推进至首次人体临床试验 [4] - 公司在2025年发布了一系列协调数据，验证了Deciparticle™平台：展示了其在疏水性小分子药物类别中的广泛适用性，报告了良好的药代动力学和组织分布特征，并引入了生物标志物指导框架以识别最可能从静脉注射mTOR抑制中获益的患者群体 [5][8] - 公司与合作者在2025年发表了多篇同行评议研究，巩固了其在TGFB2中心生物学领域的领导地位，关键出版物将TGFB2表达和甲基化状态与胰腺癌、胶质母细胞瘤和肝癌的生存结果相关联 [6] - 公司与美迪西达成战略合作，以获得快速的IND启动能力，这些能力补充了公司的全球监管策略 [7] - 2025年，一项独立第三方分析将GMP Bio合资企业的管线估值定为约17亿美元，显著增强了公司资产层面的估值叙事，公司还通过各种投资者演示提高了资本市场知名度 [8][9] 公司2026年战略方向与展望 - 公司计划在2025年进展的基础上，重点保持持续的发展势头、审慎的资本配置、战略执行以及提高财务透明度 [10] - 公司未来的优先事项包括：完成第二次独立的美国估值以支持对其持有的GMP Bio合资企业45%股权的重新计量，预计完成后该估值将根据适用的会计准则反映在公司的资产负债表上 [10] - 其他优先事项包括：推进临床项目至下一个拐点，进一步评估肿瘤学和中枢神经系统适应症的监管与开发路径，探索与其后期资产相符的合作、许可与协作机会，并持续加强运营准备以支持未来的增长计划 [16] 公司背景与资产结构 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发肿瘤学和免疫疗法产品，其使命是以创新的后期治疗候选药物应对高度未满足需求的癌症和罕见儿科适应症 [12] - 除了直接拥有和开发的药物管线，公司还受益于其首席执行官Dr. Vuong Trieu所创造的强大发明组合，其已提交超过500项专利申请并持有75项已获授权的美国专利，公司目前拥有GMP Bio合资企业45%的股权，该合资企业正在推进其自身的候选药物管线 [13]