KEYTRUDA® (pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX™ (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph), Plus Paclitaxel ± Bevacizumab, Approved for Certain Adults with PD-L1+ (CPS ≥1) Platinum-Resistant Ovarian Carcinoma as Second or Third Line Treatment
Businesswire·2026-02-11 19:45公司动态：产品获批 - 默克公司（NYSE: MRK）宣布其产品KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）和KEYTRUDA QLEX™（帕博利珠单抗和透明质酸酶阿尔法-pmph）联合紫杉醇，加或不加贝伐珠单抗，已获得美国FDA的批准 [1] - 该联合疗法的获批适应症为：用于治疗经FDA授权检测确定为PD-L1阳性（综合阳性评分[CPS] ≥1）的铂类耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者 [1] 行业动态：肿瘤治疗领域 - 肿瘤免疫治疗领域出现新的治疗方案扩展，KEYTRUDA联合化疗（加或不加抗血管生成药物）的获批，为特定生物标志物（PD-L1 CPS ≥1）阳性的铂类耐药妇科癌症患者提供了新的治疗选择 [1]