2025财年财务业绩摘要 - 2025年全年总销售额为36.759亿欧元，按实际汇率计算同比增长8.1%，按固定汇率计算同比增长10.9% [2] - 2025年核心营业利润为12.941亿欧元，同比增长16.7%，核心营业利润率提升2.6个百分点至35.2% [2] - 2025年国际财务报告准则营业利润为6.259亿欧元，同比增长26.0%，营业利润率提升2.4个百分点至17.0% [2] - 2025年自由现金流为10.006亿欧元，同比增长29.2%，期末净现金为5.599亿欧元 [2] 各治疗领域销售表现 - 肿瘤学领域销售额增长4.1%，罕见病领域销售额大幅增长102.5%，神经科学领域销售额增长9.7% [4] - 产品Somatuline®销售额增长4.3%，除Somatuline外的所有其他产品销售额实现14.2%的双位数增长 [4] 2026年财务指引与中期展望 - 公司预计2026年总销售额按固定汇率计算将增长超过13.0%，核心营业利润率将超过35.0% [4][5] - 基于2026年1月平均汇率水平，预计汇率变动将对总销售额产生约2%的负面影响 [5] - 公司对2027年中期展望充满信心，预计2023-2027年期间总销售额年均复合增长率将超过7%，2027年核心营业利润率至少达到32% [8] 研发管线进展与里程碑 - 2025年取得多项重要监管和临床里程碑，包括：欧洲药品管理局接受tovorafenib用于儿童低级别胶质瘤的上市申请 [9]；在欧洲肝脏研究协会大会上公布Iqirvo®治疗原发性硬化性胆管炎的II期ELMWOOD研究数据 [10]；欧盟委员会基于III期CABINET试验的阳性结果批准Cabometyx®用于治疗既往接受过治疗的晚期神经内分泌肿瘤 [11] - 2025年9月，报告了IPN10200在医美适应症的II期LANTIC试验阳性数据，并启动了其在颈部肌张力障碍的II期研究 [12] - 2025年12月，宣布fidrisertib治疗进行性骨化性纤维发育不良的关键II期FALKON试验未达到主要终点，研究随后终止 [13] - 2025年启动了多项I期肿瘤学研究，涉及RAF抑制剂IPN01195、抗体偶联药物IPN60300和T细胞激活剂IPN01203 [14] 外部创新与业务发展 - 2025年12月，通过收购ImCheck Therapeutics扩大了其免疫肿瘤产品组合，获得了处于I/II期开发阶段的first-in-class单抗IPN60340，该药物已获得美国FDA突破性疗法认定，用于一线不适合强化疗的急性髓系白血病 [15][16] - 2025年12月，与先声药业达成独家许可协议，获得抗体偶联药物SIM0613在大中华区以外的权利，并与蒙特利尔大学和IRICoR宣布了一项新的研究合作与期权协议 [17][18] 2026年预期关键里程碑 - 预计2026年将有五项主要的监管和临床里程碑，包括：tovorafenib在欧洲针对儿童低级别胶质瘤的监管决定、Bylvay在胆道闭锁的关键III期数据读出、Iqirvo在原发性胆汁性胆管炎的关键III期数据读出、Dysport在慢性和发作性偏头痛的关键III期试验数据读出 [24] - 预计2026年上半年将在即将召开的会议上公布IPN10200的II期LANTIC研究的完整数据 [19] 其他重要公司动态 - 2026年1月，国际商会仲裁庭做出最终裁决，支持益普生，确认公司拥有其医美领域临床阶段毒素项目（包括IPN10200）的全部权利 [20] - 2025年在环境、社会和治理方面取得进展，包括：范围1和范围2温室气体排放量较2019年基线减少54%，范围3排放量减少16%，全球用电100%来自可再生能源，公司车队中电动汽车占比达到55% [21][25] - 公司获得了CDP的A级评级，并在高管领导团队中实现了完全的性别平等，女性在全球领导团队中占比53% [22]