荣昌生物2026年临床进展与产品获批展望
经济观察网·2026-02-13 09:46

文章核心观点 - 荣昌生物在2026年将迎来多项关键临床进展、产品获批及合作里程碑,这些事件预计将显著推动公司发展 [1] 股票近期走势与临床进展 - 泰它西普用于重症肌无力的海外III期临床继续入组,预计2026年上半年完成 [2] - 泰它西普用于原发性干燥综合征已获FDA快速通道资格,全球III期临床有望启动 [2] - 维迪西妥单抗用于二线尿路上皮癌的全球II期注册临床已完成 [2] - 维迪西妥单抗用于一线尿路上皮癌的全球III期临床加速入组 [2] - 预计合作伙伴辉瑞将于2026年上半年递交维迪西妥单抗二线尿路上皮癌的海外上市申请 [2] 公司项目推进与产品获批预期 - 维迪西妥单抗和眼科药物RC28的新适应症有望在2026年第二至三季度获批 [3] - 泰它西普用于IgA肾病的适应症预计在2026年第四季度获批 [3] - 核心产品RC148(PD-1/VEGF双抗)有3项III期临床试验已获批准,其海外开发计划值得关注 [3] 关联交易与合作协议 - 与艾伯维就RC148达成的授权协议首付款6.5亿美元将体现在2026年业绩中 [4] - 与艾伯维的该交易总金额达56亿美元 [4] - 与Vor Bio和参天制药的合作后续里程碑付款也可能在2026年推进 [4] 产品研发进展 - RC278(靶向CDCP1的ADC)已进入I/II期临床 [5] - RC288(双特异性ADC)计划于2026年初启动临床 [5]