监管申请与临床开发进展 - 公司预计在2026年第一季度末前,完成向英国药品和健康产品管理局以及欧洲药品管理局的有条件营销授权申请提交 [1] - 公司计划在2026年3月举行Type D会议后,向美国食品药品监督管理局提交临床生物制品许可申请模块 [1] - 公司准备在2026年第一季度发布其人类转移性骨肉瘤项目的额外生物标志物数据,旨在进一步描述免疫通路激活情况并评估生物标志物表达与临床结果的关系 [2] - 该数据预计将支持将这些生物标志物用作临床疗效的替代终点 [2] 资产收购与股权变动 - 公司于2025年4月从Ayala Pharmaceuticals收购了所有基于李斯特菌的临床、临床前及知识产权资产,并向Ayala发行了相当于480万股OS Therapies普通股的股票 [3] - Ayala已完成其持有的OS Therapies股份的清算,不再持有公司任何证券 [3] - 公司获悉Ayala Pharmaceuticals正在解散 [2] 股票技术分析 - 该股目前交易价格较其20日简单移动平均线低8.0%,较其100日简单移动平均线低15.0%,显示出短期疲软 [4] - 过去12个月,股价下跌了38.07%,且目前位置更接近其52周低点而非高点,反映了公司持续面临的挑战 [4] - 相对强弱指数处于中性水平,表明该股目前既未超买也未超卖 [5] - 指数平滑异同移动平均线同样为中性,表明该股缺乏强劲的方向性动能 [5] - 关键阻力位为1.50美元,关键支撑位为1.12美元 [6] 分析师观点与市场表现 - 该股获得“买入”评级,平均目标价为18.25美元 [6] - D. Boral Capital维持“买入”评级,目标价定为20美元 [6] - 根据Benzinga Pro数据,OS Therapies股价在周二盘前交易中上涨2.46%,报1.25美元 [6]
OS Therapies Discloses 2026 Timeline For Lead Drug Regulatory Filings