公司2025年财务业绩摘要 - 2025年总收入为92.15亿丹麦克朗，而2024年仅为0.63亿丹麦克朗，实现巨大增长 [3] - 2025年营业利润为69.59亿丹麦克朗，相比2024年的亏损12.72亿丹麦克朗，实现扭亏为盈 [3] - 2025年末现金头寸（包括现金、现金等价物及有价证券）为151.09亿丹麦克朗，较2024年末的90.22亿丹麦克朗大幅增长 [3][4] 2026年财务指引与潜在收入 - 2026年净运营费用（不包括其他运营项目）预计在27亿至33亿丹麦克朗之间，而2025年实际为21.01亿丹麦克朗 [7] - 2026年公司有资格从罗氏获得潜在里程碑付款，总额高达7亿美元，其中包括一笔潜在开发里程碑付款5.75亿美元（取决于2026年下半年启动petrelintide单药治疗的3a期项目）以及一笔1.25亿美元的周年付款 [8] 核心产品管线进展与关键催化剂 - Petrelintide (胰淀素类似物): 与罗氏达成历史性合作与许可协议，共同开发和商业化该产品，旨在打造领先的基于胰淀素的体重管理疗法 [2][5][10] - Petrelintide 临床进展: 已完成ZUPREME-1和ZUPREME-2的2期试验患者入组，预计在2026年第一季度报告ZUPREME-1试验的42周顶线数据，并计划在2026年下半年全速推进其单药治疗进入全面的3期项目 [2][10] - Petrelintide/CT-388 (胰淀素+GLP-1/GIP组合): 与罗氏预计在2026年上半年启动2期试验 [10] - Survodutide (胰高血糖素/GLP-1受体双重激动剂): 合作伙伴勃林格殷格翰已完成SYNCHRONIZE™-CVOT试验的患者入组，标志着其肥胖症全面3期项目所有试验完成入组，预计在2026年上半年报告SYNCHRONIZE™-1试验的顶线数据，2026年全年将报告所有关键试验结果，可能为监管提交铺平道路 [2][10] - ZP9830 (Kv1.3通道阻滞剂): 报告了1a期单次递增剂量部分的积极顶线结果，预计在2026年下半年报告正在进行的多次递增剂量部分的顶线数据，并计划启动1b/2a期试验 [9][11] 公司战略与组织发展 - 公司制定了宏大的“Metabolic Frontier 2030”战略，目标是到2030年成为一代生物技术公司及肥胖和代谢健康领域的领导者，实现5款产品上市、超过10个临床管线项目，并达到行业领先的从概念到临床的周期时间 [5] - 计划在2026年于波士顿建立新的研究中心，旨在结合超过25年的肽类专业知识与全公司范围的AI驱动药物发现和先进自动化，加速药物研发 [3][5][15] - 2026年，公司预计将其GIP类似物ZP6590推进至临床开发阶段，进行首次人体临床试验 [15] - 2025年员工人数相比2024年增长了41%，员工敬业度评分从2024年的8.8分（满分10分）提升至2025年的8.9分，员工流失率维持在较低的7.8% [15]