文章核心观点 - Kane Biotech Inc 宣布其 revyve 抗菌伤口凝胶的研究成果在《国际伤口杂志》上发表 这为产品的安全性、体外性能和临床潜力提供了独立的同行评审验证 增强了公司在临床医生、监管机构和商业合作伙伴中的信誉 [1][2][3] 产品技术与科学验证 - 文章发表在专注于伤口护理和愈合研究的同行评审科学期刊《国际伤口杂志》上 [2] - 该热可逆凝胶在体温下从低粘度液体转变为贴合伤口的凝胶 冷却后重新液化以便无创伤轻松移除 [7] - 凝胶对多种伤口相关病原体（包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌）有效 在30分钟内细菌数量减少99.99%至99.9999% [7] - 体外活性可持续长达7天 可能减少敷料更换次数 [7] - 通过生物相容性测试和猪伤口愈合研究验证了凝胶的安全性和非细胞毒性 [7] 公司业务与产品管线 - Kane Biotech 致力于商业化和开发新型伤口护理疗法 以破坏生物膜并改善愈合效果 [4] - 生物膜是导致伤口抗生素耐药性的主要原因之一 revyve 产品可同时应对生物膜和伤口细菌 [4] - revyve 抗菌伤口凝胶、revyve 抗菌伤口凝胶喷雾和 revyve 抗菌皮肤伤口清洁剂均已获得美国 FDA 510(k) 许可 [4] - revyve 抗菌伤口凝胶和 revyve 抗菌伤口凝胶喷雾也获得了加拿大卫生部的批准 [4] 管理层评论与战略意义 - 临时首席执行官 Robert Huizinga 博士表示 在权威期刊上发表研究强化了公司致力于推进基于证据的解决方案以改善患者预后的承诺 [3] - 此次发表提升了 revyve 技术的科学严谨性 并增强了公司与各方利益相关者的可信度 [3]