文章核心观点 - 心血管疾病负担沉重且治疗严重不足 公司呼吁医疗界立即行动 优先使用现有已获批准且被证明有效的心血管疗法 以挽救生命 无需等待未来的突破 [1][2][3][6][7] 心血管疾病现状与治疗缺口 - 2023年美国有1.306亿成年人（占成年人口的48.9%）患有某种形式的心血管疾病 该疾病仍是美国的主要死因 [2] - 尽管有明确的指南推荐和多种有效疗法 仍有数百万高危患者未得到治疗或治疗不足 这是现代医学中最大但可立即弥补的未满足需求之一 [2][3][4] - 现实治疗模式存在巨大缺口 包括高危患者常未达到低密度脂蛋白胆固醇目标 接受他汀类药物治疗的已确诊心血管疾病患者 其心血管事件累积发生率在10年内可达约40% 且很少患者接受基于证据的辅助治疗 [9] 现有疗法与行动呼吁 - 包括他汀类药物、依折麦布、PCSK9抑制剂和二十碳五烯酸乙酯在内的指南支持、具有成本效益的疗法 拥有长期且坚实的证据表明可减少心血管事件 [3] - 公司提出2026年行动号召：审查、重新评估、重新聚焦 审查当前实践模式以确保符合最新指南 重新评估那些主要用于改善生物标志物但未证明能减少事件的疗法 重新聚焦于有严谨结局数据支持的疗法 [7][8][10][11] - 虽然针对APOC3、ANGPTL3/4、CETP和Lp(a)等通路的新兴研究未来可期 但大多数创新仍需数年才能提供经证实的临床心血管结局、获得报销并被医疗系统采纳 [5] 公司及其核心产品 - 公司是一家致力于减轻患者和社区心血管疾病负担、在全球范围内推进心血管护理科学的全球性制药公司 [12] - 公司的商业化模式包括在美国采用直销 在国际上通过覆盖全球近100个市场的合作伙伴网络进行间接分销 [12] - 公司旗下产品VASCEPA/VAZKEPA（二十碳五烯酸乙酯）胶囊是美国FDA批准的第一个仅由活性成分二十碳五烯酸乙酯组成的处方药 它是一种独特形式的二十碳五烯酸酸 [13] - VASCEPA自推出以来已被处方超过2500万次 并获得大多数主要医疗保险计划的覆盖 该产品已在美国、加拿大、中国、澳大利亚、多个中东国家及多个欧洲国家获批并销售 [13] - VASCEPA适用于在最大耐受他汀类药物治疗基础上 降低伴有甘油三酯水平升高（≥150 mg/dL）且已确诊心血管疾病或糖尿病并伴有两个或以上额外心血管疾病风险因素的成年患者发生心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和需住院治疗的不稳定型心绞痛的风险 [16]