核心观点 - 联邦制药与诺和诺德联合开发的三靶点受体激动剂UBT251在中国2期临床试验中取得积极成果，显示出显著的减重效果和多项代谢指标改善 [1][2] 临床试验结果 - UBT251在中国超重或肥胖患者中进行的2期临床试验取得积极主要结果 [1] - 研究评估了每周一次2mg、4mg和6mg剂量方案相较于安慰剂的安全性和有效性 [1] - 接受UBT251治疗的患者平均基线体重为92.2公斤，24周后最高平均体重降幅达19.7%（-17.5公斤）[1] - 安慰剂组在24周后的平均体重降幅为2.0%（-1.6公斤）[1] - 与安慰剂相比，UBT251各剂量组在腰围、血糖、血压及血脂等多项关键次要终点上均显示出统计学意义的改善 [1] 公司合作与开发 - UBT251由联邦制药的全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司与诺和诺德根据2025年3月签署的协议联合开发 [1] - 该中国2期临床试验由联邦生物负责实施 [1] - 诺和诺德表示期待在明年公布由其开展的UBT251全球临床试验数据 [2] 公司战略与展望 - 联邦制药主席表示，UBT251的2期临床试验成功是公司以创新驱动开发的又一重要里程碑 [2] - 公司将持续聚焦内分泌及代谢性疾病等慢性疾病领域 [2] - 公司将加快推进UBT251的进一步开发，力争尽早为全球患者带来更多高质量治疗选择 [2] - 诺和诺德研发高管表示，中国临床试验数据令人鼓舞，充分展现了UBT251的潜力及其差异化的临床特征、安全性与耐受性 [2]