核心财务表现 - 2026财年上半年（截至2025年12月31日）总收入为612万美元，略低于去年同期的631万美元 [2] - 产品销售收入增长至168万美元，去年同期为84万美元，主要由FebriDx产品驱动，其收入增加139万美元，抵消了ViraDx产品线终止带来的65万美元收入缺失 [3] - 服务收入下降至444万美元，去年同期为547万美元，主要由于与Hologic的知识产权协议项目时间线延长，当期仅确认100万美元收入，而去年同期确认260万美元 [4] - 毛利润保持稳定，为415万美元，毛利率从67%提升至68% [5] - 其他收入为246万美元，主要来自支持FebriDx CLIA豁免和儿科试验的BARDA拨款 [5] - 营业费用增至800万美元，同比增加186万美元，原因包括临床试验成本、早期女性健康可行性研究、FebriDx销售及营销费用增加以及员工相关成本上升 [5] - 调整后税息折旧及摊销前利润（EBITDA）亏损为138万美元，去年同期亏损为94万美元 [6] - 税后净亏损扩大至488万美元，去年同期亏损为280万美元，部分原因与一笔500万澳元的贷款安排相关的财务成本增加以及股份支付费用有关 [6] - 经营活动现金流显著改善，实现净流入76万美元，较去年同期改善708万美元，主要得益于客户收款增加以及BARDA拨款与试验付款的匹配度提高 [7] - 公司在半年内还获得了275万美元的政府补助现金 [7] 商业与监管进展 - 公司与PHASE Scientific就FebriDx产品签订了为期6年的美国独家分销协议，协议价值高达3.17亿美元，但前提是获得FDA的CLIA豁免批准 [8] - 公司已收到该协议项下的付款350万美元，并预计在获得CLIA豁免批准后可再获得500万美元的预付采购承诺款 [8] - 公司已向FDA提交FebriDx的CLIA豁免申请，预计决定日期为2026年3月31日 [9] - 截至2025年11月，公司已在美国全部七个MAC管辖区域获得了100%的Medicare（医疗保险）报销认可 [9] - 公司已启动一项由BARDA资助的、针对2-12岁儿童的FebriDx儿科CLIA豁免研究，目前已收到190万美元的里程碑付款 [9]