文章核心观点 - 公司Propanc Biopharma认为其先导候选药物PRP作为一种新型前酶疗法，在治疗和预防实体瘤转移性癌症方面具有超越传统疗法的潜力，尤其是在患者预后极差的胰腺癌等侵袭性、低分化肿瘤领域 [1] 市场与行业背景 - 全球胰腺癌治疗市场规模在2026年估值约为44.2亿美元，预计到2034年将激增至144.3亿美元，复合年增长率约为16% [5] - 胰腺癌是致死率最高的癌症之一，五年生存率仅为13%，而整体癌症的生存率为70% [1] - 当前标准疗法（如化疗、靶向治疗）和新兴选择（如免疫疗法）对这类侵袭性、易转移的疾病效果有限，常伴随严重副作用和耐药性问题 [2] 公司产品PRP的作用机制与优势 - PRP是一种由胰蛋白酶原和胰凝乳蛋白酶原按1:6比例组成的静脉注射用前酶疗法 [3] - 其作用机制不同于广泛杀伤分裂细胞的细胞毒性药物，主要靶向癌症干细胞，通过抑制上皮-间质转化来阻断转移，破坏肿瘤微环境，抑制血管生成，并提高化疗敏感性 [3] - 该疗法可能使标准治疗更有效且毒性大幅降低 [3] - 与现有疗法相比，PRP可能具备以下优势：对化疗，可增敏耐药肿瘤并减少剂量/副作用；对靶向药，能更广泛地攻击干细胞和转移，而非仅针对单一突变；对免疫疗法，可能通过重塑微环境来激活胰腺“冷”肿瘤 [9] 临床前数据与研发进展 - 临床前数据显示，在胰腺癌模型中，PRP实现了超过85%的肿瘤生长抑制，并减少了纤维化和耐药标志物 [4] - 有限的早期人体使用显示其安全性良好，未出现主要副作用 [4] - 一项小型同情用药研究（直肠给药版本）将晚期患者的生存期从约5.6个月延长至9个月 [4] - 公司计划在2026年启动一项涉及30至40名晚期实体瘤患者的1b期首次人体试验 [5] - PRP已获得美国FDA针对胰腺癌的孤儿药资格认定 [5] 公司战略与资源 - 公司专注于开发针对慢性疾病（包括复发性及转移性癌症）的新型疗法 [1] - 其研发策略是通过前酶激活来靶向和根除癌症干细胞，从而预防癌症复发和转移 [7] - 公司已获得新的专利和1亿美元的融资安排，以支持研发推进 [5]