公司临床研究进展 - 公司子公司Adia Med已向机构审查委员会提交了针对下背痛临床研究的最终修订方案 [1] - 在2026年2月16日提交初始方案后，IRB给出了积极反馈，认为整体研究设计和方案良好，所要求的修改性质轻微，主要涉及研究设计细节、患者安全措施和结果评估参数的完善 [3] - 公司已采纳IRB建议并提交了最终草案，公司认为该方案已有效回应IRB意见，有望获得批准 [3] - 公司首席执行官表示，对很快获得批准并推进这项关于AdiaVita通过简单静脉给药管理下背痛潜力的重要研究持乐观态度，最终IRB批准并在ClinicalTrials.gov注册后，将很快宣布下背痛研究的招募计划 [6] 下背痛临床研究方案详情 - 研究为单盲、安慰剂对照试验，计划将约100名参与者随机分为两组：一组通过静脉注射接受AdiaVita，另一组接受安慰剂 [7] - 研究主要目的是评估AdiaVita在减少炎症和支持下背部受损组织修复方面的潜力 [7] - 研究采用交叉设计：在最初的三个月治疗期后，安慰剂组的参与者将在后续阶段接受AdiaVita治疗，以获得额外的受试者内数据和延长随访期 [7] - 研究采用非侵入性的静脉输注全身给药方式，旨在作为传统靶向注射的一种微创替代方案 [7] - 研究采用患者自费模式，每位参与者费用为5,000美元，且交叉阶段不收取额外费用 [4] 公司其他临床研究与业务 - 公司子公司Adia Med正在进行一项IRB批准的为期24个月的自闭症谱系障碍研究，该研究正在积极招募来自美国及国际的3-12岁儿童 [5] - 该ASD试验旨在比较AdiaVita联合谷胱甘肽疗法与单独使用谷胱甘肽的效果，参与者在干预阶段将接受三次AdiaVita治疗 [5] - 公司鼓励有兴趣许可Adia Med品牌或将公司再生疗法整合到其业务中的诊所所有者和医疗保健从业者直接联系，并欢迎战略合作伙伴，以扩大先进干细胞解决方案的可及性 [8] - 公司通过其实验室部门Adia Labs LLC销售干细胞和再生产品，该部门正在扩展至包括可保险计费的伤口护理产品 [9] - Adia Med诊所专注于骨科、疼痛管理和伤口修复，并提供干细胞疗法、富血小板血浆、治疗性血浆置换、自体造血干细胞移植等专业再生治疗和伤口修复服务 [9] - 公司收入来源于服务费、产品销售、股权权益以及医疗治疗的保险账单 [10] - 公司还投资于业务契合的企业，例如一家专注于健康与保健的营养和补充剂公司Cement Factory LLC [10]