信达生物:从“全球首个”到填补70年空白,以原始创新抢占生物医药科技制高点
公司核心战略与研发投入 - 公司自2011年成立以来始终将原研创新置于首位,坚持“以终为始”的战略规划方法,通过设定十年、五年、三年及一年的目标来指导发展,过去设定的目标基本都已实现 [2][3] - 公司累计研发投入已达300亿元人民币,在上海、苏州和美国设有三大研发中心,研发人员总数超过2000人 [3] - 公司的企业初心是“开发出老百姓用得起的高质量生物药” [3] 公司产品管线与研发成果 - 公司目前已有18款创新药获批上市,其中12款已纳入国家医保目录,累计惠及患者超过600万人次 [2] - 公司拥有30余个具有全球潜力的创新药物管线,并在肿瘤、代谢、自身免疫、眼科等领域建立了较为系统的创新研发体系 [2] - 2025年,公司自主研发的玛仕度肽注射液获批上市,成为全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双靶点减重降糖药物,实现了机制创新和研发路径的突破 [1] - 公司的替妥尤单抗N01注射液获批上市,成为国内甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药,填补了长期的治疗空白 [2] - 公司的匹康奇拜单抗注射液作为中国首个由本土企业自主研发的IL-23p19靶点单抗药物上市,用于治疗银屑病 [2] 行业背景与发展方向 - 科技创新是推动高质量发展的核心动力,加强原始创新和关键核心技术攻关、抢占科技制高点是重要方向 [1] - 生物医药领域正将原始创新和关键技术攻关的要求转化为原创新药研发的具体实践 [1] - 将研发做深、平台做强,把真正有临床价值的药物持续推向市场,中国原研药有机会成为全球患者的共同选择 [3]