公司产品研发进展 - 公司下属上海上药新亚药业有限公司的注射用头孢唑林钠通过国家药监局的仿制药质量和疗效一致性评价，获得《药品补充申请批准通知书》[1] - 该药品适用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、败血症等多种感染及围手术期预防感染[1] - 公司就该药品的一致性评价申请于2024年7月获国家药监局受理，截至公告日已投入研发费用约人民币332.41万元[1] 市场与政策影响 - 根据国家相关政策，通过一致性评价的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度[1] - 该药品通过一致性评价有利于扩大其市场份额并提升市场竞争力[1] - 此次通过评价为公司后续产品开展一致性评价工作积累了宝贵的经验[1]