Cognition Therapeutics Presents Evidence of Zervimesine's Impact on Neuropsychiatric Symptoms of Dementia with Lewy Bodies at AD/PD 2026

公司核心动态 - Cognition Therapeutics公司在2026年3月17日至21日于哥本哈根举行的AD/PD™ 2026阿尔茨海默病与帕金森病会议上,公布了其候选药物zervimesine (CT1812) 在治疗路易体痴呆症(DLB)的2期COG1201 SHIMMER研究(NCT05225415)的分析结果 [1] - 公司首席医疗官Anthony Caggiano博士表示,在2期SHIMMER研究中,与安慰剂相比,zervimesine治疗在神经精神、认知、运动和整体功能领域均显示出治疗效果,尤其对DLB的行为和精神症状效果显著 [2] - 基于近期与美国食品药品监督管理局(FDA)的C类会议以及2期研究结果的强度,公司近期宣布计划开发zervimesine用于治疗DLB精神病 [5] 药物疗效数据 - 在2期研究中,zervimesine治疗使NPI-12(神经精神指数)的衰退速度相比安慰剂减缓了86% [2] - 与传统的抗精神病药物不同,zervimesine对认知波动、记忆、运动症状和日常生活活动显示出方向性有利的影响 [3] - 公司认为,基于临床数据,zervimesine有潜力减缓DLB的疾病进展,并减少其相关神经精神症状的恶化 [2] 药物机制与优势 - zervimesine具有独特的疾病修饰作用机制,其减缓症状衰退的效果反映了这一机制 [2] - 其独特的作用机制应使其能够用于无法耐受传统抗精神病药和苯二氮卓类药物的DLB患者 [3] - 许多传统抗精神病药(如氟哌啶醇)对DLB患者是禁忌的,可能导致严重的帕金森症、镇静和行动不便,而zervimesine可能为这些患者提供一个可耐受的解决方案 [3][6] 目标疾病领域与市场机会 - 高达75%的DLB患者会出现精神病症状,这给患者和护理者带来了沉重负担 [7] - 神经精神症状会导致更高的医疗成本和更早的机构化护理 [7] - 尽管有针对其他疾病的抗精神病药物,但目前没有药物被批准用于DLB患者,许多传统药物对DLB患者是禁忌的 [7] - 公司相信,开发zervimesine用于治疗DLB的神经精神症状将满足DLB患者的关键需求 [6] 公司及药物研发管线 - Cognition Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗神经退行性疾病的新型疗法 [9] - 公司的领先候选药物zervimesine (CT1812)是一种每日一次的口服研究性疗法,已在DLB和轻中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出前景 [9] - 公司已获得美国国立卫生研究院及相关基金会近2亿美元的资助 [9] - zervimesine目前正在针对轻度认知障碍和早期阿尔茨海默病患者的2期START研究(NCT05531656)中进行评估 [10] - 基于在DLB的2期SHIMMER研究中观察到的强效信号,公司计划将zervimesine推进至针对DLB精神病患者的后期临床试验 [10] - 迄今为止,zervimesine在临床研究中普遍耐受性良好 [10]