公司业务与管线 - Akari Therapeutics 是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于开发具有新型RNA剪接调节有效载荷的抗体药物偶联物[1] - 公司利用其创新的ADC发现平台，能够针对任何感兴趣的抗原靶点生成ADC候选药物并进行优化[4] - 主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体，通过专有连接子递送新型PH1有效载荷，旨在实现最小的脱靶效应[4] - PH1是一种新型的有效载荷，属于剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接，这与目前使用微管蛋白抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同[4] - 临床前动物模型显示，这种剪接调节可诱导癌细胞死亡，同时激活先天性和适应性免疫系统，从而产生强大且持久的活性[4] - 在临床前研究中，与传统有效载荷的ADC相比，AKTX-101显示出显著的活性和更长的生存期[4] - AKTX-101有潜力与检查点抑制剂产生协同作用，并且作为单一疗法以及与检查点抑制剂联合使用均已证明可延长生存期[4] - PH1有效载荷还被证明对具有关键致癌驱动因子（如KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3融合等）的癌细胞非常有效[4] - 公司已启动AKTX-101的IND支持性研究，目标是在2026年底/2027年初启动首次人体试验[4] - 公司还在开发AKTX-102，这是一种靶向CEACAM5的ADC候选药物，CEACAM5是一种经过充分验证、在多种实体瘤中广泛表达的肿瘤抗原[4] - AKTX-102旨在利用公司专有的PH1剪接体调节有效载荷和新型抗体结构，以实现差异化的肿瘤细胞杀伤和免疫激活[4] 公司行动：ADS比例变更 - 公司宣布将改变其美国存托股票与普通股的比例，从每1份ADS代表两千（2,000）股普通股，调整为新的比例，即每1份ADS代表八万（80,000）股普通股[1] - 该比例变更预计将于2026年3月31日生效[1] - 比例变更旨在使Akari能够维持符合纳斯达克最低买入价要求，以继续上市[2] - 在生效日，每位ADS持有人将被要求以每四十（40）份旧ADS换取一（1）份新ADS[2] - 存托银行德意志银行将负责安排将当前ADS兑换为新ADS[2] - 公司的普通股没有变化，其ADS将继续在纳斯达克资本市场以代码“AKTX”进行交易[2] - 与ADS比例变更相关的零碎新ADS将不会被发行，零碎的新ADS权益将被汇总并出售，出售所得净现金收益（扣除费用、税费和开支后）将由德意志银行分发给相应的ADS持有人[3]