文章核心观点 - 临床阶段免疫疗法公司Medicenna Therapeutics宣布，其首创的PD-1 x IL-2双功能超级因子MDNA113的临床前数据更新，将在2026年4月的美国癌症研究协会年会上展示 [1] - MDNA113是一种新型的、靶向IL-13Rα2并“被掩蔽”的抗PD-1-IL-2超级因子，旨在精准地将经过临床验证的抗PD-1和IL-2递送至肿瘤微环境并锚定激活，以解决高未满足需求的“免疫学冷”肿瘤 [1] - 该药物旨在克服现有竞争项目的挑战，显著扩大治疗窗口，临床前动物数据显示了其在肿瘤和肿瘤微环境中卓越的选择性、定位性和效力，同时增强了全身耐受性 [1] 关于MDNA113药物 - MDNA113是一种首创的、肿瘤靶向且肿瘤激活的双功能抗PD-1-IL-2超级因子，对IL-13Rα2具有极高的亲和力，且不结合功能性IL-13Rα1受体 [3] - IL-13Rα2在多种实体瘤中过度表达，包括胰腺癌、肝癌、脑癌、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌和前列腺癌等“免疫学冷”肿瘤，这些肿瘤每年在全球影响超过200万患者 [1][3] - IL-13Rα2的表达与包括前列腺癌、胰腺癌、卵巢癌、肝癌、乳腺癌和脑癌在内的多种肿瘤类型的不良临床结果相关 [3] - 表达IL-13Rα2的肿瘤在肿瘤微环境中含有丰富的基质金属蛋白酶，可能有效激活MDNA113 [3] - MDNA113正朝着在2026年下半年提交新药临床试验申请的方向推进 [1] 关于公司技术平台与产品线 - Medicenna是一家专注于开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型、高选择性超级因子的临床阶段免疫治疗公司 [1][4] - 公司的长效IL-2超级因子MDNA11是一种对CD122亲和力更高且不结合CD25的下一代IL-2，能优先刺激杀癌效应T细胞和NK细胞 [4] - MDNA113是公司使用其专有的BiSKITs™和T-MASK™平台开发的首个靶向PD-1 x IL-2双功能药物 [4] - 公司的IL-4赋能超级因子bizaxofusp已在5项临床试验中对超过130名患者进行了研究，包括一项针对复发性胶质母细胞瘤的2b期试验，并已分别获得FDA的快速通道资格和FDA/EMA的孤儿药认定 [4] 数据展示详情 - MDNA113的数据将在2026年4月21日上午9点至12点的“单克隆抗体和抗体-细胞因子平台”分会场以海报形式展示，海报编号为13，摘要编号为4342 [2] - 展示的标题为“MDNA113是一种被掩蔽的条件性激活肿瘤靶向抗PD1-IL-2，具有卓越的安全性和治疗特性” [2] - 展示后，副本将在公司网站的“科学报告”页面上提供 [2]