公司近期动态 - 公司一篇摘要已被接受，将于2026年4月17日至22日举行的美国癌症研究协会2026年年会上进行壁报展示 [1] - 壁报展示的详细信息如下：标题为“在膀胱、肺和乳腺实体瘤中开发差异化Trop2 ADC的原理”，编号3179，展板编号14，属于“实验与分子治疗学”类别下的“靶向细胞表面脆弱性以克服治疗耐药”专题会议，时间为2026年4月20日（周一）下午2:00至5:00（太平洋时间），地点在19号展区 [2] - 会议期间对壁报感兴趣的各方，可在2026年4月20日太平洋时间下午5:00后，于公司网站的“出版物与海报”页面查看 [2] - 有意在会议期间与公司团队会面的各方，可发送咨询邮件至 info@akaritx.com [3] 公司业务与核心技术 - 公司是一家肿瘤学生物技术公司，专注于开发具有新型RNA剪接调节有效载荷的下一代抗体药物偶联物 [1][4] - 公司的核心技术是独特的有效载荷PH1，该有效载荷靶向RNA剪接，是一种剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接过程 [4] - 公司拥有创新的ADC发现平台，能够基于针对任何感兴趣的抗原靶点的应用需求来生成并优化ADC候选药物 [4] 核心产品管线 - 公司的主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体，并通过专有连接子递送其新型PH1有效载荷，旨在实现直接肿瘤递送并最大限度减少脱靶效应 [4] - 临床前动物模型显示，PH1有效载荷的剪接调节可诱导癌细胞死亡，同时激活先天性和适应性免疫系统，从而驱动强效且持久的活性 [4] - 在临床前研究中，相较于使用传统有效载荷的ADC，AKTX-101显示出显著的活性和更长的生存期 [4] - AKTX-101有潜力与检查点抑制剂产生协同作用，并且已证明无论是作为单一疗法还是与检查点抑制剂联合使用，都能延长生存期 [4] - PH1有效载荷对具有关键致癌驱动因子（如K-RAS G12V, BRAF G466V, AR-V7, FGFR3融合等）的癌细胞也显示出很强的活性 [4] - 公司已启动AKTX-101的IND支持性研究，目标是在2026年底/2027年初启动首次人体试验 [4] - 公司还在开发AKTX-102，这是一款靶向CEACAM5的ADC候选药物，CEACAM5是一种经过充分验证、在多种实体瘤中广泛表达的肿瘤抗原 [4] - AKTX-102旨在利用公司专有的PH1剪接体调节有效载荷和新颖的抗体结构，以实现差异化的肿瘤细胞杀伤和免疫激活 [4]