公司新闻事件 - Molecular Partners AG将于2026年3月19日至20日在中国上海举行的第三届全球放射性药物开发峰会上进行口头报告 展示关于Radio-DARPins的新临床前数据 [1] 技术平台与数据亮点 - 临床前数据显示 两种针对不同肿瘤靶点的Radio-DARPin候选药物 在分别用镥-177（¹⁷⁷Lu）或铅-203（²⁰³Pb）标记后 在荷瘤小鼠体内表现出高度可比性的生物分布特征 具有相似的摄取和清除率 [2] - 使用¹⁷⁷Lu成像可以预示治疗性同位素锕-225（²²⁵Ac）的行为 类似地 使用²⁰³Pb成像可以预示²¹²Pb的行为 [2] - 公司CEO表示 Radio-DARPin载体设计允许α同位素（包括²¹²Pb和²²⁵Ac）的互换性 这一特性使公司能够以同位素无关的方式评估候选药物 并可在获得初步临床数据后再选择最合适的治疗性同位素 而无需重启整个药物发现和开发过程 [3] - Radio-DARPins旨在作为精准递送强效α发射同位素至肿瘤病灶的理想载体 其专有平台旨在解决放射性配体疗法的历史局限性 如肾脏蓄积与毒性以及肿瘤摄取不理想等问题 [7] 研发管线与合作进展 - 公司靶向DLL3的基于²¹²Pb的Radio-DARPin候选药物MP0712 正与战略合作伙伴Orano Med共同开发 目前正在美国进行1/2a期临床试验（NCT07278479） [5] - MP0712携带诊断性同位素²⁰³Pb的成像数据 支持了其携带治疗性同位素²¹²Pb用于小细胞肺癌和其他表达DLL3的神经内分泌癌患者的临床开发计划 [5] - 2026年2月 公司与核医学和放射治疗同位素相关组件领域的领先专家Eckert & Ziegler达成协议 以推动Radio-DARPin疗法的开发和制造 Eckert & Ziegler将为公司提供涵盖以²²⁵Ac为治疗载荷、以¹⁷⁷Lu为成像载荷的Radio-DARPins开发活动的全方位服务支持 [6] 公司技术与平台概述 - DARPin疗法是一类基于天然结合蛋白的新型蛋白药物 具有内在高亲和力与特异性、体积小、结构灵活、高稳定性等关键特性 为药物设计提供了多特异性、广泛靶点范围和可调半衰期等无与伦比的优势 [8] - 公司的Radio-DARPins能够高效、特异地将强效放射性载荷递送至肿瘤病灶 同时保护健康组织 [9] - 公司的Switch-DARPins允许条件性、肿瘤局部化的免疫激活 从而提高下一代免疫细胞衔接器的安全性和效力 [9] - 凭借在DARPin领域二十年的临床领导地位 公司已建立一个创新、快速且具成本效益的DARPin药物设计引擎 包括专有的DARPin库和平台 以生产具有优化特性并适应治疗需求的候选药物 [9]