文章核心观点 - 公司宣布了截至2025年12月31日的年度财务业绩，并报告了近期及未来的业务进展，其核心管线T细胞衔接双特异性抗体在实体瘤治疗中取得多项进展，并拥有充足的现金支持运营至2027年中[1][3][10] 近期及未来业务亮点 - CTIM-76 (CLDN6 x CD3)：针对卵巢癌、子宫内膜癌或睾丸癌患者的1期剂量递增研究，预计在2026年上半年完成每周给药剂量递增阶段，并计划在2026年下半年评估每三周给药方案，公司计划在2026年6月举办网络研讨会公布1a期中期数据[1][4] - CT-95 (MSLN x CD3)：针对胰腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、间皮瘤和结直肠癌患者的1a期剂量递增研究，公司计划在2026年9月举办网络研讨会公布1a期中期数据[1][6] - CT-202 (Nectin-4 x CD3)：针对膀胱癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌和头颈癌的临床前开发，公司已于2026年3月完成支持首次人体试验所需的监管备案，预计在2026年第三季度为其1期试验的首位患者给药[2][6] - 数据披露与会议参与：2025年11月，公司在SITC第40届年会上展示了CTIM-76 1a期剂量递增研究（截至2025年10月30日，12名患者）的早期疗效、安全性和药代动力学数据，以及CT-95的试验进展海报和CT-202的临床前数据海报，2026年2月及3月，公司出席了多个投资银行举办的医疗健康会议[4][6] 财务业绩摘要 - 现金状况：截至2025年12月31日，现金及现金等价物为6600万美元，较2024年12月31日的9442万美元有所下降，预计现有资金可支持运营至2027年中[1][10][12] - 研发费用：2025年研发费用为3190万美元，较2024年的2270万美元增加，增长主要源于CT-202费用增加440万美元、CTIM-76费用增加130万美元以及人员相关成本增加330万美元，2024年研发费用包含与收购CT-95和许可引进CT-202相关的1475万美元的在研研发费用[10][11] - 行政费用：2025年一般及行政费用为785万美元，较2024年的722万美元有所增加，主要由于薪资及人员相关成本（包括股权激励）上涨[10][11] - 其他收入与净亏损：2025年其他收入为358万美元，主要来自现金及现金等价物利息收入，2025年净亏损为3612万美元，而2024年净亏损为2673万美元[10][11]