公司核心技术与产品 - 公司宣布其NAMkind™肝脏和肠道模型已通过验证，可用于预测抗体药物偶联物的毒性和副作用特征[1] - 公司认为其NAMkind™模型是强大的工具，可与现有方法结合使用，以筛选和优化最佳的ADC候选药物[2] - 测试显示，NAMkind™肝脏模型对已获批ADC疗法的毒性与临床结果高度相关，例如能清晰识别吉妥珠单抗奥佐米星的肝毒性，并显示恩福妥单抗维多汀无肝毒性[3] - NAMkind™肠道模型同样通过ADC验证，能够检测抗体、有效载荷及整体ADC对上皮细胞的不同影响，其渗透性终点对ADC、单独抗体或有效载荷等具体化合物敏感[4] - 公司首席科学官表示，这些ADC毒性结果与临床安全性结果高度一致，模型已通过验证，合作伙伴或能在先导候选药物优化或更早阶段筛选掉毒性，从而可能提高临床使用副作用有限的药物消除癌症的成功率[5] - 公司执行主席表示，NAMkind™模型在检测ADC差异化毒性方面已取得明确成功，现已成为该领域前沿的成熟技术[6] 市场机遇与行业背景 - ADC是一个重要的新兴市场，全球有数百种ADC药物正在开发中[2] - 由于ADC在肿瘤学中常用于递送细胞毒性有效载荷，存在脱靶毒性的潜在风险，且目前缺乏将抗癌活性与不必要的细胞毒性区分开来的科学解决方案[2] - 美国食品药品监督管理局于2025年4月10日宣布将优化动物试验要求，转而支持这些非动物的新方法学方法，公司预计人体组织模型将加速被采用[7] 公司业务与运营进展 - NAMkind™肝脏和小肠毒理学服务目前已在美国、欧洲上市，并通过当地经销商在韩国和中国开展业务[6] - 公司正在持续扩大产能，以支持不断增长的全球需求和紧迫的实际开发需求[6] - VivoSim Labs是一家专注于在三维人体肝脏和肠道组织模型中提供药物和候选药物测试服务的公司[7]