公司核心进展 - Pelthos Therapeutics的子公司Channel Pharmaceutical已启动其核心管线资产CT2000的1b/2a期临床试验，首位患者已于2026年3月31日完成给药 [1] - CT2000是一种靶向钠离子通道NaV1.7的新型眼科制剂，旨在治疗与干眼病相关的急性和慢性眼表疼痛 [1][4] - 此次试验为安慰剂对照、适应性设计的临床试验，包括1b期剂量递增研究（评估急性眼痛）和2a期最大耐受剂量研究（为期28天给药），预计结果将于2026年底公布 [2] 产品机制与市场潜力 - CT2000是Channel公司CC8464化合物的新型眼科制剂，其作用靶点NaV1.7在角膜神经丛中广泛表达，是外周神经疼痛信号传导的关键因子 [4] - 目前针对眼痛的治疗方案（如类固醇、局部非甾体抗炎药、润滑剂和局部麻醉剂）在疗效和/或因安全性问题而限制的用药时长方面存在局限 [4] - 据估计，全球慢性眼痛市场规模预计到2032年将达到53亿美元 [4] 临床前数据与战略展望 - 在2025年5月，Channel公司宣布其CT2000滴眼液制剂在治疗急性眼痛和慢性眼表疼痛的两个临床前动物模型中达到了预设终点 [3] - 公司CEO表示，CT2000动物药效研究的积极结果表明，抑制NaV1.7可能在治疗不同的疼痛适应症（包括需要新治疗方案的领域）方面具有广泛的应用前景 [2] - Pelthos是一家商业阶段的生物制药公司，其产品组合包括已获批的ZELSUVMI™（治疗传染性软疣）、Xepi®（治疗脓疱病）和Xeglyze®（治疗头虱） [5]