Aptose Biosciences Announces Results of Special Shareholders Meeting; Announces Receipt of Final Court Approval of Plan of Arrangement; Reports Year End 2025 Results and Corporate Highlights
Globenewswire·2026-04-01 05:22

公司重大交易 - 股东特别会议批准了Aptose与韩美药业的安排计划 根据该计划 韩美药业北美子公司将收购其尚未持有的所有Aptose普通股 使公司私有化 [3] - 股东投票结果显示 关于公司延续至阿尔伯塔省法案的决议获得92.42%的赞成票 关于收购安排的决议获得91.48%的赞成票 排除韩美及其关联方后 赞成票比例为84.87% [4] - 阿尔伯塔省国王法庭已发布最终命令批准该安排 交易预计将于2026年4月底前完成 前提是满足包括监管批准在内的惯例成交条件 [7] - 根据修订后的安排协议 非韩美持有的普通股股东将获得每股2.41加元现金 这较公司在签署协议前在多伦多证券交易所的30日成交量加权平均价1.88加元有28%的溢价 [3] 核心产品临床数据 - 公司核心产品tuspetinib (TUS) 联合维奈克拉和氮杂胞苷的三联疗法 在治疗新诊断的急性髓系白血病患者中显示出有前景的疗效和安全性 且不受突变类型影响 [2][5] - 在2025年12月美国血液学会年会上公布的数据显示 在40mg 80mg和120mg剂量水平下 高质量临床缓解率为90% 在80mg和120mg更高剂量水平下达到100% [11] - 该缓解率在包括FLT3-WT FLT3-ITD NPM1c TP53双等位基因突变/复杂核型 RAS不良遗传亚组以及伴有MDS相关突变的AML等多个遗传亚组中均观察到 [11] - 在应答患者中 通过中心流式细胞术检测的微小残留病灶阴性率为78% [11] - 三联疗法耐受性良好 在所有可评估的TUS剂量水平均未观察到剂量限制性毒性 无药物相关死亡 分化综合征 QTc延长或CPK升高报告 [11] - 在最近入组的160mg剂量水平 初步数据显示患者在治疗最初几周内实现了早期原始细胞清除并达到MRD阴性和正式缓解 [9] 财务状况与运营 - 截至2025年12月31日 公司净亏损为2550万美元 较2024年同期的2540万美元略有增加 [12] - 研发费用从2024年的1510万美元下降至1130万美元 减少了380万美元 主要由于tuspetinib项目费用减少170万美元至790万美元 以及人员相关费用减少180万美元至290万美元 [15][17][19] - 截至2025年12月31日 现金及现金等价物等总额为410万美元 公司承认没有足够现金维持运营 依赖韩美提供的资金支持 [16] - 公司营运资本为负286万美元 总资产为1001万美元 长期负债为2787万美元 股东权益赤字为2717万美元 [14] - 在过去18个月中 韩美通过信贷工具向公司提供了总计超过4100万美元的资金支持 [3] 公司背景与管线 - Aptose Biosciences是一家临床阶段的精准肿瘤学公司 专注于开发血液肿瘤领域的精准药物 [1][17] - 公司主要临床阶段化合物tuspetinib是一种口服激酶抑制剂 目前正被开发为新诊断AML的一线三联疗法 [17] - 公司已停止对APTO-253的进一步开发 [19]

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