In the face of tariffs, FDA-approved drug manufacturing deals are shifting to Europe
行业趋势:美国合同制造交易向欧洲转移 - 去年美国FDA批准药物的合同制造交易量出现五年内最大降幅[1] - 尽管对欧盟药品征收15%进口关税以激励本土制造 但生物制药公司仍日益转向欧洲的合同制造[5] - 2025年欧洲合同制造交易量超过美国三倍以上 差距为历年最大[2] 交易数据与地域分析 - 2020年至2023年间 美国和欧洲的合同制造交易量因新冠疫苗紧急需求先升后降而逐渐下降[2] - 2023年至2024年 随着疫情后行业复苏 欧美两地交易量均有所增加[2] - 德国是欧洲领先的药品生产国 在过去六年中平均每年达成9笔针对美国药品制造的合同制造交易 2025年占据了12笔交易[2] 公司行为与投资案例 - 2025年 14家进行制造外包的美国制药公司中有9家投资了总计13笔欧洲制造交易 这些公司包括强生和福泰制药[5] - 相比之下 不到一半的上述公司投资了美国本土设施 仅签署了总计8笔合同制造交易[5] - 诺和诺德与礼来公司分别宣布投资5.01亿美元和30亿美元 以扩大其欧洲内部制造基地[6] - 诺和诺德计划扩大其在爱尔兰的压片设施 以满足当前及未来美国市场需求 因其口服GLP-1受体激动剂Wegovy近期获FDA批准并在西方市场取得成功[6] 驱动因素与影响 - 全球供应链多元化 特别是在当前美国政治气候不可预测的情况下 有助于生物制药公司最小化生产突然遭受灾难性中断的相关风险[6] - 欧洲尤其是德国 正日益成为对美国市场有吸引力且成熟的药品制造中心[7] - 这种合同制造交易向欧洲的转变 突显了欧洲进口关税对促使生物制药公司离开欧洲转向美国的影响有限 并可能阻碍美国当前政府将国内合同制造回流的计划[7]