公司产品研发进展 - 上海医药下属子公司上药禾丰的硫酸妥布霉素注射液通过国家药监局的仿制药一致性评价，并获得《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2026B01918) [1] - 该药品于2025年1月提交一致性评价补充申请并获得受理，截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币438万元 [1] - 硫酸妥布霉素注射液适用于多种细菌感染，包括脓毒症、败血症、中枢神经系统感染、复杂尿路感染、肺部感染、腹腔感染、骨骼感染、烧伤及皮肤软组织感染等 [1] 市场与政策影响 - 根据国家政策，通过一致性评价的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度 [1] - 该药品通过一致性评价有利于扩大其市场份额并提升市场竞争力 [1] - 此次通过评价为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验 [1]