中国生物制药(01177):KYLO-11“LPA SIRNA”II期临床试验完成美国首例患者入组
公司研发与临床进展 - Kylo-11的II期临床试验美国部分已完成首例患者入组 此前中国部分已于2025年10月完成首例中国患者入组 [1] - 该药物针对的适应症为动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白(a)升高 [1] - Kylo-11是公司全资附属公司赫吉亚生物自主研发的靶向LPA基因的siRNA药物 具备全球同类最佳潜力 [1] 药物技术与竞争优势 - Kylo-11采用国内首家获得全球专利授权的siRNA递送技术平台 以及全球首创的双偶联siRNA递送技术 [1] - 该MVIP递送平台通过高效递送、防止反义链末端被外切酶降解、增强体内稳定性、减少血浆中反义链降解等优势 实现超长效作用 [1] - 该药物有望成为靶向Lp(a)治疗领域一年一次给药的siRNA药物 [1]