监管调查发现 - 美国参议院调查人员审查了约2000页联邦记录 发现拜登政府下属的美国食品药品监督管理局和美国疾病控制与预防中心官员 在2022年10月就已识别出辉瑞新冠二价加强针在老年人中存在显著的中风风险 但从未向公众透露[1][3] - 调查显示 在2022年11月至2023年3月期间 七项独立的数据分析均标记出相同的中风信号 特别针对65岁以上成年人[4] - 引用的美国疾病控制与预防中心数据显示 在2022年8月至2023年2月期间报告了226例中风病例 2023年和2024年还有更多病例出现[4] 政府应对与内部处理 - 尽管存在风险 拜登政府未发布任何正式警告 未发布健康警报网络消息 也未修改对老年人的加强针建议[5] - 2023年2月 美国卫生与公众服务部悄然雇佣私人承包商Lukos LLC进行更深入的内部调查 代号为“中风项目” 而公开场合官员们仍坚称疫苗是安全的[5] - 联邦官员起草了一份关于中风风险的沟通计划 其中包含为拜登总统及其白宫团队准备的“棘手问题与解答”部分 在最终编辑阶段 对中风信号的描述从“中度升高”悄然改为“轻微升高” 且修改者不明[6] 历史对比与行业影响 - 此次事件并非孤例 参议院调查人员此前已证实拜登政府官员同样淡化了疫苗引发心肌炎的风险并对公众隐瞒[7] - 政府表现出明显的双重标准 2021年4月 因血栓担忧 当局暂停了强生疫苗 当时在近700万剂接种中报告了6例严重血栓病例 而面对辉瑞二价加强针在易感老年人中出现的226例中风病例 同一政府却未采取行动[8][9] - 此类机构背叛行为的影响深远 根据凯撒家庭基金会的调查 如今不到一半的美国人信任美国疾病控制与预防中心和美国食品药品监督管理局能够不受政治或特殊利益影响而运作[9]