公司研发进展 - 公司全资附属公司礼新医药自主研发的两款新一代抗体偶联药物LM-364及LM-338，于2026年美国癌症研究协会年会公布最新研究数据 [1] - LM-364是一款新一代Nectin-4TME ADC，采用腺嘌呤核甘酸依赖性结合机制，可在肿瘤微环境中实现条件性高亲和力激活，增强药物内化与毒素释放，同时显著降低对正常组织的脱靶毒性 [1] - LM-364已向美国食品药品监督管理局递交新药临床试验申请，计划于2026年启动首次人体临床试验 [1] - LM-338是一款潜在全球同类首创、靶向高肿瘤特异性糖抗原Sialyl-Thomsen-nouveau的ADC，由人源化单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂精准偶联而成，药物抗体比为4 [2] 药物作用机制与靶点分析 - LM-364利用肿瘤微环境中腺嘌呤核甘酸浓度显著高于正常组织的特性实现条件性激活，为解决ADC领域长期存在的安全性问题提供了新的路径 [1] - Nectin-4作为经临床验证的靶点，在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等多种实体瘤中高表达，但其临床开发的主要瓶颈在于正常组织中的低水平表达会引发皮疹、神经毒性等剂量限制性毒性 [1] - STn是一种截短型O-糖链抗原，在绝大多数正常组织中几乎不表达，但在多种实体瘤中高度表达，被视为极具潜力的ADC靶点 [2] - STn在卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、胰腺癌及非小细胞肺癌等多种实体瘤中高度表达 [2]