公司核心动态 - 亚盛医药集团国际宣布其三项关键候选药物的六项临床研究摘要被2026年美国临床肿瘤学会年会选中，包括三项快速口头报告和三项海报展示 [1] - 这是公司连续第九年在ASCO年会上展示研究成果，突显了其全球创新和研发能力持续获得国际科学界认可 [3] 候选药物临床进展 - 奥雷巴替尼：中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂，将展示其在淋巴急变期慢性髓性白血病或费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病中的联合疗法数据，以及作为慢性期慢性髓性白血病二线治疗的更新疗效和安全性数据 [1][4] - 利司扑兰：中国首个获批的Bcl-2选择性抑制剂，将展示其与奥雷巴替尼联合治疗儿童复发/转移性横纹肌肉瘤或其他软组织肉瘤的数据 [1][5] - 艾瑞泽玛林：一种MDM2-p53抑制剂，将展示其单药或联合利司扑兰治疗儿童复发/转移性横纹肌肉瘤或其他软组织肉瘤的数据 [1][5] 研究展示详情 - 快速口头报告：涉及奥雷巴替尼的两项研究（摘要号6513、6510）和艾瑞泽玛林/利司扑兰的一项研究（摘要号10012），将于2026年5月30日在美国中部时间进行 [4][5] - 海报展示：包括奥雷巴替尼在琥珀酸脱氢酶缺陷型肿瘤中的更新临床和转化结果（摘要号11539）、奥雷巴替尼治疗慢性期慢性髓性白血病的POLARIS-2 III期试验进展（摘要号TPS6608），以及利司扑兰治疗既往经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的GLORA全球III期注册研究进展（摘要号TPS7101） [7][8][11] 公司产品与研发管线 - 公司是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于解决癌症未满足医疗需求的差异化新疗法 [1][9] - 公司已建立丰富的创新药物产品及候选药物管线，包括针对Bcl-2、MDM2-p53等凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代激酶抑制剂和蛋白降解剂 [9] - 奥雷巴替尼：公司首个获批产品，已在中国获批用于治疗伴有T315I突变的慢性期及加速期慢性髓性白血病，以及对一代和二代TKI耐药或不耐受的慢性期慢性髓性白血病，并被纳入中国国家医保药品目录 [10] - 公司正在开展多项奥雷巴替尼的全球注册性III期试验，包括针对慢性髓性白血病的POLARIS-2试验、针对新诊断Ph+急性淋巴细胞白血病的POLARIS-1试验，以及针对SDH缺陷型胃肠道间质瘤的POLARIS-3试验 [10] - 利司扑兰：公司第二个获批产品，是一种新型Bcl-2抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过至少一种系统疗法（包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂）的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者 [11][12] - 公司正在开展四项利司扑兰的全球注册性III期试验，包括GLORA、GLORA-2、GLORA-3和GLORA-4研究，涉及不同适应症和患者群体 [12] 行业合作与知识产权 - 公司凭借强大的研发能力，建立了全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系 [13] - 公司还与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构建立了研发合作关系 [13]