公司动态 - 公司将在2026年4月23日至26日于圣地亚哥举行的美国成瘾医学学会年会上展示一份新的科学海报，并与弗吉尼亚理工大学合作展示第二份海报 [1] - 公司首席科学官表示，公司25年来一直致力于推进科学，以有意义地改善阿片类药物使用障碍患者的护理 [2] - 公司医学事务副总裁表示，这些有价值的研究共同表明，坚持使用基于证据的药物可以降低用药过量的风险 [6] 产品与临床数据 - 展示的数据为评估每月注射一次、商品名为SUBLOCADE的缓释丁丙诺啡提供了更多证据，这些证据支持其对OUD患者产生有意义的结果，包括与用药过量相关的结果以及与康复相关的更广泛指标 [1] - 第一份海报研究基于加拿大安大略省超过45000名OUD患者的行政健康数据，评估了包括SUBLOCADE在内的多种药物辅助治疗与阿片类药物相关致命和非致命用药过量风险之间的关联 [3] - 第二份海报研究来自“将OUD缓解作为治疗终点”研究的初步结果，该研究对443名开始SUBLOCADE治疗0-3个月内的参与者进行了长达12个月的随访，以了解OUD缓解如何与治疗相关和康复相关结果联系起来 [5] - 在所有的药物辅助治疗中，与未接受治疗相比，每月缓释丁丙诺啡在非致命和致命用药过量事件中所占比例最小 [6][7] - 基于丁丙诺啡的药物辅助治疗显著降低了用药过量风险：在所有的药物辅助治疗中，与未接受治疗相比，SUBLOCADE在非致命和致命用药过量事件中所占比例最小，SUBLOCADE和透黏膜丁丙诺啡与未接受治疗相比，发生非致命和致命用药过量的几率在所有药物辅助治疗中最低 [7] - 缓解作为改善结果的指标：研究开始时已处于3个月缓解期的个体，与未缓解者相比，表现出更低的渴求感、更低的戒断症状、更低的疼痛感、更好的生活质量以及更低的失业率 [8] - 完全戒断可能既不充分也不必要：阿片类药物滥用和OUD缓解并不总是一致的；一个人可能戒除了阿片类药物滥用，但尚未达到3个月缓解的标准，这突显了将缓解作为具有临床意义的治疗终点的重要性 [8] - 公司产品SUBLOCADE是一种用于皮下注射的缓释丁丙诺啡注射剂，适用于已开始使用单剂量透黏膜丁丙诺啡产品或已在接受丁丙诺啡治疗的中度至重度阿片类药物使用障碍患者 [9] - 公司产品SUBLOCADE应作为包括咨询和心理社会支持在内的完整治疗计划的一部分使用 [10] 市场规模与治疗进展 - 公司首席科学官表示，已有超过500,000人使用了公司的长效注射疗法 [2] - 大多数用药过量事件发生在治疗期间之外：药物辅助治疗覆盖率较高（>80%的时间在接受治疗）的患者，与覆盖率较低（<80%的时间）的患者相比，经历的非致命和致命用药过量更少 [7] - 与弗吉尼亚理工大学的合作支持将缓解视为一种治疗结果——捕捉症状、生活质量和功能结果——而不仅仅是戒断 [6] - 康复的进展超越了不使用阿片类药物，还包括人们在感受、功能和参与日常生活方面的改善 [8][9]