2025财年核心财务表现 - 营业收入大幅下滑至260万欧元，而2024年为6990万欧元，主要因2024年确认了与艾伯维和阿斯利康合作的大额预付款项[2] - 营业亏损为3750万欧元，而2024年为盈利4370万欧元，主要反映了2024年与艾伯维许可协议及勃林格殷格翰协议修订和资产购买相关的非经常性收入[2][8] - 净亏损为3770万欧元，而2024年为净利润3740万欧元，每股收益为-1.69欧元，而2024年为1.71欧元[2][9] 收入与运营收入构成 - 2025年运营收入为270万欧元，主要来自Tedopi®在法国早期用药计划的140万欧元供应收入，以及2024年与艾伯维就OSE-230签署许可协议中4800万美元预付款的80万欧元递延确认[2] - 2024年运营收入为8340万欧元，主要驱动因素包括立即确认艾伯维预付款中的4220万欧元、与勃林格殷格翰就BI 765063 (OSE-172)协议修订带来的2530万欧元，以及勃林格殷格翰购买“cis-targeting”抗PD1/细胞因子平台资产相关的1350万欧元[2] 费用支出分析 - 研发费用同比增长11.5%，达到3390万欧元，主要反映了研发项目的推进，特别是Tedopi®的Artemia三期关键试验正在积极招募患者，同时研发税收抵免从2024年的530万欧元降至2024年的460万欧元[2][3] - 管理费用同比增长34.0%，达到880万欧元，主要反映了与2025年9月30日年度股东大会相关的特殊法律费用，该会议导致公司治理层全面更新以及对某些少数股东提起法律诉讼，剔除这些非经常性费用后，管理费用为780万欧元，同比增长19.5%[2][4] - 基于股份支付的薪酬非现金费用为190万欧元，同比下降，部分原因是由于股东在2025年9月30日的年度股东大会上对“薪酬追回”条款投反对票，导致2024年授予前首席执行官Nicolas Poirier的219,970股免费股票被取消，从而冲回了相关费用[2][6] 其他运营与财务项目 - 其他运营项目收入为440万欧元，代表公司终止EFFICLIN项目后，部分免除了法国国家投资银行Bpifrance支付的相关有条件预付款债务[2][7] - 财务收入为10万欧元，而2024年为财务亏损390万欧元，变动主要反映了与欧洲投资银行融资合同中认股权证衍生品公允价值变动相关的非现金费用计算[2][9] 现金流与现金状况 - 经营活动现金流为-3400万欧元，反映了研发项目的推进，而2024年为4840万欧元，主要反映了2024年的非经常性收入[2][10] - 投资活动现金流为4140万欧元，而2024年为-4690万欧元，主要反映了各种定期存款工具中的现金管理[2][10] - 融资活动现金流为-650万欧元，主要反映了2025年1月提前偿还了欧洲投资银行300万欧元的贷款[2][11] - 截至2025年12月31日，现金及现金等价物为1760万欧元，总现金头寸为2270万欧元，而2024年同期分别为1670万欧元和6420万欧元[2][12] - 截至2026年3月31日，现金及现金等价物为1700万欧元[13] 现金消耗与融资计划 - 基于当前计划、假设和可用财务资源，公司估计其现金足以支持运营至2026年第四季度初[14] - 为将现金跑道延长至2026年第四季度初之后，公司正在评估多种补充方案，包括可能涉及其专有资产的新战略合作、股权融资、现有债务重组以及当前合作带来的潜在里程碑付款[15] - 2025年通用注册文件的提交已推迟至不晚于2026年5月28日[5][17] 公司战略与管线进展 - 公司制定了明确的三年战略路线图，专注于为lusvertikimab和Tedopi®提供多个催化剂[5] - Tedopi®的Artemia三期关键试验正在进行并积极招募患者[3][10]