2026年第一季度业绩核心表现 - 公司2026年第一季度调整后每股亏损为1.18美元，较上年同期的亏损2.52美元显著收窄，并大幅优于市场预期的亏损3.02美元[1] - 计入与专利诉讼相关的9亿美元一次性费用后，公司报告期每股亏损为3.40美元，上年同期无此类费用[2] - 季度总收入为3.89亿美元，远超市场预期的2.235亿美元，同比大幅增长260%[2] - 股价在盘前交易中上涨7%，年初至今已累计上涨56%，而同期行业指数下跌3%[3] 收入构成与驱动因素 - 近80%的总收入来自国际市场，其余来自美国本土市场[3] - 整体产品销售额同比增长超过300%，达到3.52亿美元，主要由美国以外市场更高的COVID-19疫苗销售驱动，这些销售得到了与政府实体长期战略合作伙伴关系下交付的支持[6] - 产品销售额的大部分来自COVID-19疫苗，包括Spikevax和mNexspike，以及RSV疫苗mResvia[5][6] - 来自拨款、合作、许可和特许权使用费的收入为3700万美元，同比增长68%[7] 成本控制与运营效率 - 销售、一般及行政（SG&A）费用为1.73亿美元，同比下降18%，主要原因是员工相关费用降低，以及营销成本和跨职能的咨询及外部服务费用减少[9] - 研发（R&D）费用下降24%至6.49亿美元，主要反映了本季度临床开发和制造成本的降低[9] 2026年财务与运营展望 - 公司重申2026年展望，预计总收入将比2025年水平增长高达10%[10] - 预计收入将在国内和国际业务之间近乎平均分配[10] - 公司目标研发费用约为30亿美元，SG&A费用约为10亿美元[10] - 资本支出预计在2亿至3亿美元之间[10] - 预计到2026年底，现金及现金等价物将在45亿至50亿美元之间[10] 产品管线与近期进展 - 本月初，公司在欧盟获得了mCombriax（mRNA-1083）的批准，这是首款针对COVID-19和流感的主动免疫联合疫苗，成为公司产品组合中第四款上市产品[11] - 针对mCombriax的类似监管申请正在澳大利亚和加拿大接受审查，公司正在等待FDA的进一步指导，以可能重新提交该疫苗申请[11] - 公司的独立流感疫苗mRNA-1010在2025年6月公布的后期数据中显示出优于GSK已获批流感疫苗的效力，解决了此前FDA要求补充流感组分效力数据的问题[12] - mRNA-1010的监管申请也在美国和欧洲接受审查，FDA的最终决定预计在2026年8月5日前做出，若获批，公司计划在2026/2027疫苗接种季商业推出该疫苗[13] - 公司正在开发超过30种基于mRNA的研究性候选药物，针对多种适应症，包括癌症[13] - 管线中的重要候选药物是与默克公司合作开发的个性化癌症疗法intismeran autogene，公司近期启动了一项后期研究，评估其作为单药以及与Keytruda Qlex联合治疗高风险I期非小细胞肺癌的疗效[14] - 公司与默克正在三项关键III期研究中评估intismeran，其中一项针对黑色素瘤适应症，另外两项针对NSCLC领域，黑色素瘤研究的数据预计在今年晚些时候公布[15]