公司产品与市场发布 - 公司宣布其新药NEREUS™ (tradipitant) 在美国全面上市,用于预防成人因运动引起的呕吐,这是40多年来首个针对该适应症获批的新处方药 [1] - 该药物通过创新的直接面向消费者平台 nereus.us 以及全国零售药房渠道提供,患者凭有效处方可通过直接平台以每剂85美元的现金支付价格购买,这相对于每剂255美元的标准定价有显著折扣 [3] - 该药物是一种口服神经激肽-1受体拮抗剂,通过阻断大脑中的呕吐中枢发挥作用,每日仅需在旅行前约一小时服用一到两粒胶囊,使用简便 [2][3][6] 市场潜力与需求 - 晕动病在美国影响约6500万至7800万人,约占成年人口的25%至30%,在汽车、飞机或轮船等日常出行中发生 [2] - 该疾病在历史上多次影响军事行动和人类探索,例如在太空时代,近70%的宇航员经历过太空适应综合症 [4] - 在过去四十多年里,该领域缺乏有意义的新的治疗方案,市场存在巨大的未满足医疗需求 [2][4] 药物研发与监管批准 - 美国食品药品监督管理局于2025年12月30日批准了NEREUS™ [6] - 批准基于两项关键的三期临床试验(Motion Syros 和 Motion Serifos),这两项试验在公海的真实世界条件下进行,均证明该药物相比安慰剂能显著预防呕吐 [6] - 该药物采用了一种新颖的作用机制,作为人P物质/神经激肽-1受体的选择性、高亲和力拮抗剂 [3][6] 公司战略与未来发展 - 公司是一家专注于开发和商业化创新疗法的全球生物制药公司,旨在解决高度未满足的医疗需求 [8] - NEREUS™ 目前正处于针对多种其他适应症的临床开发中,包括胃轻瘫以及预防由GLP-1受体激动剂引起的恶心和呕吐 [15] - 公司计划于2026年5月6日发布2026年第一季度财务业绩 [20]
Vanda Pharmaceuticals Announces U.S. Commercial Availability of NEREUS™ (tradipitant), the First New Pharmacologic Treatment for People with Motion Sickness in More Than 40 Years