核心观点 - 公司在2026年第一季度实现营收8.96亿美元，同比增长25%，主要受与强生和诺华合作产生的DARZALEX及Kesimpta特许权使用费增长，以及EPKINLY产品净销售额增长的驱动 [2][6][7] - 公司持续推进后期产品组合（EPKINLY、Rina-S、petosemtamab）的整合与研发，为潜在上市做准备，并成功整合了Merus™技术平台 [2][6][7] - 美国FDA批准了关于EPKINLY的补充生物制品许可申请，取消了针对三线及以上复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者需住院24小时的建议 [6] 财务表现 - 营收增长：2026年第一季度营收为8.96亿美元，较2025年同期的7.15亿美元增长1.81亿美元，增幅为25% [6][7] - 特许权使用费：2026年第一季度特许权使用费收入为7.42亿美元，较2025年同期的5.89亿美元增长1.53亿美元，增幅为26%，主要由DARZALEX和Kesimpta的净销售额增长驱动 [7] - 合作产品销售额：强生销售的DARZALEX（包括皮下注射产品）在2026年第一季度净销售额为39.64亿美元，较2025年同期的32.37亿美元增长7.27亿美元，增幅为22% [7] - 产品销售成本：2026年第一季度产品销售成本为6500万美元，较2025年同期的4200万美元增长2300万美元，增幅为55%，主要因与EPKINLY销售相关的应付艾伯维利润分成增加 [7] - 营业费用：剔除收购及整合相关费用后，2026年第一季度营业费用为6.06亿美元，较2025年同期的4.85亿美元增长1.21亿美元，增幅为25%，主要因产品管线扩展（包括推进Rina-S和petosemtamab）以及为Rina-S和petosemtamab预计上市进行的全球商业化能力投资 [7] - 收购相关费用：2026年第一季度与收购Merus相关的遣散费和留任费等收购及整合费用为4500万美元 [7] - 无形资产摊销：2026年第一季度收购无形资产的摊销为1200万美元，较2025年同期的300万美元增加900万美元，主要因2025年12月收购的Merus技术平台摊销 [7] - 营业利润：2026年第一季度营业利润为1.80亿美元，较2025年同期的1.88亿美元有所下降；若剔除收购及整合相关费用和收购无形资产摊销，2026年第一季度营业利润为2.37亿美元，较2025年同期的1.91亿美元有所增长 [7] 业务进展与管线动态 - 后期产品组合：公司重点推进后期管线产品EPKINLY (epcoritamab)、Rina-S和petosemtamab，致力于取得关键数据读数并为潜在上市做准备 [2][6] - 监管进展：美国FDA批准了EPKINLY的补充申请，简化了其在三线及以上复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的用药管理 [6] - 整合与投资：公司继续整合Merus™，并对其技术平台进行摊销，同时为推进产品管线和未来上市进行 disciplined investment [2][7] 公司指引与沟通 - 财务指引：公司维持其在2026年2月17日发布的2026年全年财务指引不变 [4] - 业绩沟通：公司计划于2026年5月7日举行电话会议，讨论2026年第一季度业绩，并将在官网提供网络直播和演示文稿存档 [5]