交易概述 - Arvinas与辉瑞就药物VEPPANU与Rigel达成独家全球许可协议 获得总计8500万美元的预付款和过渡款项 并有资格获得高达3.2亿美元的额外里程碑付款以及基于净销售额的分级特许权使用费 [1][2] - 预付款和过渡款项总计8500万美元 其中7000万美元为预付款 1500万美元在成功完成特定开发和制造过渡活动后支付 Arvinas与辉瑞将平分这些款项 [2] - 未来里程碑付款总额高达3.2亿美元 涵盖开发、注册和商业化里程碑 特许权使用费率为净销售额的百分之十几到百分之二十几 Arvinas与辉瑞将平分这些收益 [2] 交易结构与责任分配 - Rigel将负责VEPPANU在美国的上市和商业化 并拥有全球权利 可在美国以外地区进行再许可 Arvinas和辉瑞有权从美国以外的再许可收入中获得分成 [3] - Arvinas和辉瑞将继续负责当前正在进行的开发活动 Rigel将为此贡献高达4000万美元的资金 [3] - Arvinas公司CEO表示 此协议使公司能够投资于早期管线的下一波创新 同时保持对现金储备的严格管理 [4] 产品VEPPANU详情 - VEPPANU是美国FDA批准的首个PROTAC蛋白降解剂 用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成年患者 [1][5] - VEPPANU是一种口服生物可利用的PROTAC雌激素受体降解剂 作为单药疗法使用 适用于至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的患者 [5][7] - 2026年5月8日 美国国家综合癌症网络将vepdegestrant纳入最新乳腺癌临床实践指南 作为2A类治疗选择 适用于HR+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者 且患者此前至少接受过一线内分泌疗法联合CDK4/6抑制剂治疗 [6] 公司背景与管线 - Arvinas是一家专注于开发靶向蛋白降解疗法的生物技术公司 其PROTAC蛋白降解剂平台旨在利用人体天然的蛋白质处理系统选择性降解致病蛋白 [8][9] - Arvinas与其合作伙伴辉瑞共同开发了首个获得FDA批准的PROTAC蛋白降解剂 [9] - Arvinas目前正在推进多个临床开发项目中的研究性药物 包括针对LRRK2的ARV-102、针对KRAS G12D的ARV-806、针对BCL6的ARV-393以及针对polyQ-AR的ARV-027 [10]