公司动态：ATG-207首次数据公布 - 公司（Antengene Corporation Limited，SEHK: 6996.HK）将于2026年6月3日至6日在英国伦敦举行的2026年欧洲风湿病学大会上，以海报形式首次公布其候选药物ATG-207的临床前数据 [1] - ATG-207是一种CD3-TGF-β双功能融合蛋白，是公司首个披露的针对T细胞介导自身免疫性疾病的研究项目 [1] 药物机制与设计 - ATG-207旨在通过一种差异化的双重机制应对T细胞介导自身免疫性疾病的挑战，该机制整合了CD3介导的T细胞调节与局部、偏向TGFRIII的TGF-β活性 [2] - 其设计目标是选择性抑制致病性T细胞，同时促进调节性T细胞的诱导和免疫耐受 [2] 临床前数据亮点 - 在临床前研究中，ATG-207显示出对TGFRIII的优先结合，下调了表面T细胞受体表达，并在体外诱导了调节性T细胞 [3] - 在实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中，通过小鼠替代分子，ATG-207证明了治疗效果 [3] - 与一种无偏向性的CD3-TGF-β融合蛋白对照相比，ATG-207或其小鼠替代分子在人体全血实验和小鼠体内诱导的促炎细胞因子释放水平显著更低 [3] 研发管线与平台 - 公司的研发管线涵盖从临床前到商业化阶段，关键在研候选药物包括ATG-022、ATG-037、ATG-101、ATG-125、ATG-207以及使用其专有平台开发的T细胞衔接器项目 [4] - AnTenGager®是公司的专有TCE 2.0平台，具有“2+1”二价结合、空间位阻掩蔽以及专有CD3序列等特征，旨在最大限度地减少细胞因子释放综合征并增强疗效 [5] - 该平台在自身免疫性疾病、实体瘤和血液恶性肿瘤中具有广泛适用性，相关项目靶点包括CD19 x CD3、CDH6 x CD3、ALPPL2 x CD3、LY6G6D x CD3、GPRC5D x CD3、LILRB4 x CD3和FLT3 x CD3 [5] 公司运营与商业化进展 - 截至目前，公司已在美国和亚洲获得32项新药临床试验申请批准，并在10个亚太市场获得新药上市申请批准 [6] - 其领先的商业化资产XPOVIO®已在中国大陆、台湾地区、香港地区、澳门地区、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚和澳大利亚获得批准，并已纳入其中五个市场的国家医保计划 [6][7]