交易概述 - 制药巨头罗氏同意向美国生物制药公司Nurix Therapeutics支付最高23亿美元，以获得后者旗下一款实验性血液癌症药物bexobrutideg的相关权益 [1] - Nurix将获得7亿美元预付款，罗氏与Nurix将共同承担开发成本，并平分美国市场利润，在美国以外地区，该疗法将由罗氏负责商业化推广 [1] - 双方预计该交易将于2026年第三季度完成 [1] - 受交易消息提振，Nurix周一美股盘前股价暴涨超49% [1] 公司战略与药物背景 - 此次合作体现了罗氏加强肿瘤药物产品组合的战略，罗氏正在寻找新的增长驱动力以应对多款重磅药物逐渐步入成熟期 [1] - Nurix专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法，旨在调节细胞蛋白水平，作为癌症和免疫疾病的新型治疗方法 [2] - bexobrutideg是Nurix开发的新型口服布鲁顿氏酪氨酸激酶降解剂，属于靶向蛋白降解剂 [3][4] 药物临床数据与潜力 - 在治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的1a期临床试验中，47名可评估患者接受bexobrutidine治疗后的客观缓解率达到83%，中位无进展生存期为22.1个月，中位缓解持续时间为20.1个月 [3] - 在1b期患者队列中，早期数据显示接受600mg剂量bexobrutidine治疗的患者客观缓解率为83.3%，公司计划选用每天600mg剂量进行下一步开发 [3] - 在治疗华氏巨球蛋白血症患者的1期临床试验中，28名可评估患者的客观缓解率达到75%，数据显示缓解具有持久性和深化趋势，且药物耐受性良好 [4] - 罗氏和Nurix表示，与目前的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂相比，bexobrutidine可能具备优势，因为它有望克服患者在治疗过程中出现的耐药性突变问题 [4] 行业与技术背景 - 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂是多种B细胞血液癌症的重要治疗选择，但耐药性的出现揭示了采用其他手段靶向BTK蛋白功能的重要性 [4] - 靶向BTK的蛋白降解剂通过直接诱导BTK蛋白被蛋白酶体降解，为克服BTK抑制剂耐药性提供了有效策略 [4]