交易概览 - 罗氏与Nurix Therapeutics达成独家许可与合作协议，共同开发和商业化在研口服药物bexobrutideg，该交易总价值最高可达23亿美元 [1] - Nurix将获得7亿美元现金首付款，并有资格获得基于开发、监管和销售里程碑的额外付款，总价值可达23亿美元 [2] - 罗氏将承担60%的开发成本，Nurix将承担剩余的40% [2] 合作与商业化条款 - 在美国市场，两家公司将平均分享利润或共担亏损 [3] - 在美国以外市场，罗氏将主导商业化，并按销售额向Nurix支付低至中双位数百分比的特许权使用费 [3] - 交易预计在2026年第三季度完成 [3] 药物作用机制与早期数据 - Bexobrutideg通过招募人体自身的蛋白质降解机制来分解布鲁顿酪氨酸激酶 [4] - 与阻断蛋白质活性的传统BTK抑制剂不同，bexobrutideg直接降解该蛋白质本身 [4] - 在针对其他疗法后进展的慢性淋巴细胞白血病患者的早期临床研究中，该药物已显示出疗效，包括对现有BTK抑制剂产生耐药突变的患者 [4] 研发计划与战略意义 - 协议涵盖血液恶性肿瘤、免疫学和神经学领域的治疗项目，将罗氏现有的血液学特许经营权扩展到新的疾病领域 [5] - 除了正在进行的慢性淋巴细胞白血病关键性2期和3期试验外，双方还计划在多发性硬化症和慢性自发性荨麻疹中进行2期试验 [5] - 针对慢性淋巴细胞白血病的3期试验计划于今年夏季启动 [5] - 罗氏高管认为bexobrutideg代表了对抗复杂血癌及其他疾病的一次重大飞跃 [6] - Nurix高管表示此次合作标志着公司向完全整合的生物技术公司演变迈出了重要一步 [6]