公司战略定位与财务状况 - 公司已转型为多元化运营公司,利用其深厚的行业关系、监管专业知识和运营经验来识别、构建并帮助释放其多元化战略投资组合的价值,同时保持强劲的资产负债表 [3] - 截至2026年3月31日(未经审计),公司总现金和资产已增至约2.7亿美元,这包括了2026年1月支付的1050万美元股息后的情况 [1][4] - 公司预计将于2026年6月29日美国市场开盘时被纳入罗素2000和罗素3000指数,预计这将提升公司在投资界的知名度,扩大股东基础,并支持其普通股的交易流动性 [4][12][13] 核心投资组合表现 - Alpha Tau Medical Ltd. (NASDAQ: DRTS) 投资:初始投资约3820万美元,当前价值(含认股权证)约1.67亿美元,实现了约1.28亿美元的显著增值 [4] - Scilex Holding Company (NASDAQ: SCLX) 贷款:2023年提供了约9950万美元的担保贷款,至今已通过本金、利息、认股权证和特许权使用费回收约1.18亿美元,预计到2026年10月还将回收约4300万美元,总计预期回收约1.61亿美元,相对于初始资本实现了可观的回报 [7] - 即使在贷款偿还后,公司仍保留ZTlido及相关产品全球净销售额4%的特许权使用费,为期八年,保留了长期的上升空间 [8] 投资组合公司关键进展 - Alpha Tau Medical: - 2026年6月与美国Tolmar达成里程碑式商业化合作,授予TolmarAlpha DaRT™在前列腺癌领域的独家美国商业化权利,该市场每年新增病例超过33万例 [5] - 该交易包括Tolmar以每股12美元(较VWAP溢价25%)进行2000万美元的股权投资、1500万美元的美国生产投入、高达1.615亿美元的里程碑付款,以及扩展至膀胱癌的选择权 [5] - Alpha Tau将以净销售额的60%向Tolmar供应Alpha DaRT,在美国前列腺癌适应症上保留大部分经济利益;按每次治疗估计6万至12万美元计算,即使获得30%的市场份额,每年潜在市场机会也超过20亿美元 [5] - 在2026年ASCO会议上公布的胰腺癌汇总I/II期数据显示,中位总生存期约为11个月,而二线转移患者的历史基准为4至6个月,且安全性良好,无治疗相关死亡 [5] - 2026年6月获得FDA批准完成REGAIN胶质母细胞瘤试验,早期数据显示前三名患者实现100%局部疾病控制和67%的完全缓解率 [6] - Alpha DaRT在该适应症上持有FDA突破性器械认定,并正在推进五项FDA批准的美国试验,朝着其关键皮肤癌项目的PMA提交迈进 [6] - Lifeward Ltd. (NASDAQ: LFWD):2026年3月完成与这家营收型医疗机器人公司的转型交易 [9];其2026年第一季度业绩显示,季度运营现金消耗同比减少约33%,ReWalk Personal外骨骼销售额增长11% [10] - 其他投资组合:包括Nano Dimension, BioXcel Therapeutics等,近期以360万美元退出了Pelthos Therapeutics,而七个月前的投资额为150万美元 [11]
Oramed Releases Letter to Shareholders, Highlighting Russell 2000/3000 Index Inclusion, Scilex Loan Repayment, Strategic Portfolio Appreciation, and a Strengthened Balance Sheet