公司合规状态与交易所通知 - 公司于2026年6月24日收到纽约证券交易所美国公司通知，因不符合持续上市标准[1] - 公司不符合《公司指南》第1003(a)(ii)条规定，该规定要求若公司在最近四个财年中的三个财年报告持续经营亏损和/或净亏损，则股东权益需至少达到400万美元[1] - 截至2026年3月31日，公司股东权益为302万美元，且在截至2025年12月31日的最近五个财年均有亏损[1] - 公司同时不符合《公司指南》第1003(a)(iii)条规定，该规定要求若公司在最近五个财年均有亏损，则股东权益需至少达到600万美元[1] - 截至2025年12月31日，公司股东权益为483万美元，且在截至2025年12月31日的最近五个财年均有亏损[1] - 由于不符合上述规定，公司须遵守《公司指南》第1009条的程序和要求[1] 公司补救计划与后续程序 - 公司已于2026年5月4日向纽约证券交易所美国公司提交了旨在恢复合规的计划[2] - 交易所工作人员已决定接受该计划，并给予公司至2027年10月2日的计划期以恢复合规[2] - 在计划期内，公司可继续上市，但需接受定期审查，包括季度监控，以确保遵守计划[2] - 若公司在计划截止日期前未能恢复合规，或在计划期内未按计划取得进展，交易所工作人员可能启动退市程序[2] - 公司可根据《公司指南》第1010条和第12部分对退市决定提出上诉[2] 通知的即时影响与业务运营 - 该通知对公司普通股的上市没有即时影响，只要公司遵守交易所其他上市要求，股票将继续上市交易[3] - 该通知不影响公司的持续业务运营或其向美国证券交易委员会的报告要求[3] 公司业务与核心产品 - Matinas BioPharma是一家生物制药公司，专注于利用其脂质纳米晶体平台递送技术提供突破性疗法[4] - 公司核心产品MAT2203是一种潜在的口服广谱疗法，用于治疗侵袭性致命真菌感染[5] - MAT2203旨在通过靶向口服递送克服现有两性霉素B产品的重大局限性，后者目前仅能静脉注射，且存在肾毒性和贫血等重大安全问题[5] - MAT2203在针对HIV合并隐球菌性脑膜炎患者的已完成二期EnACT研究中成功评估，达到了主要终点并实现了强劲的生存率结果[5] - 公司计划在针对治疗选择有限的侵袭性曲霉病患者中，开展一项单一的三期注册试验，评估MAT2203作为AmBisome治疗后口服降阶梯单药疗法与标准护理的对比[5]