文章核心观点 Acorda Therapeutics将在Biogen终止许可和合作协议后，于2025年1月1日重新获得FAMPYRA全球商业化权利，公司计划2024年尽快承担商业化责任 [1] 合作变动 - Biogen决定终止与Acorda Therapeutics的许可和合作协议，Acorda Therapeutics将于2025年1月1日重新获得FAMPYRA全球商业化权利 [1] - Acorda和Biogen正合作进行过渡，Acorda计划2024年尽快承担商业化和供应责任 [1] - Acorda Therapeutics总裁兼首席执行官对收回FAMPYRA表示兴奋，并感谢Biogen过去14年的合作 [2] 产品信息 FAMPYRA - 是fampridine的缓释片剂，用于欧盟及其他地区改善有行走障碍的成年多发性硬化症患者的行走能力 [1][3] - 临床试验中推荐剂量下最常见不良反应为尿路感染，还有神经和胃肠道方面不良反应，上市后有癫痫报告 [3] AMPYRA - 是dalfampridine的缓释片剂，是钾通道阻滞剂，获批用于改善成年多发性硬化症患者的行走能力 [4] INBRIJA - 获批用于间歇性治疗接受卡比多巴/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者的关期 [5] - 不能用于最近两周内服用过非选择性单胺氧化酶抑制剂的患者 [5] - 采用Acorda创新的ARCUS肺部递送系统 [5] 公司概况 - Acorda Therapeutics开发恢复神经功能和改善患者生活的疗法，除上述产品外，还销售品牌为AMPYRA的10毫克缓释片 [5]