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Enanta Pharmaceuticals Reports Financial Results for its Fiscal First Quarter Ended December 31, 2023 with Webcast and Conference Call Today at 4:30 p.m. ET
Enanta PharmaceuticalsEnanta Pharmaceuticals(US:ENTA) Businesswire·2024-02-08 05:01

文章核心观点 - 2024年公司将全面推进业务并创造价值,在呼吸道合胞病毒(RSV)和慢性自发性荨麻疹(CSU)等项目上有多个催化剂事件,公司现金状况良好,有望支撑到2027财年 [2][8] 财务结果 - 2023年第四季度总营收1800万美元,主要来自MAVYRET®/MAVIRET®全球净销售额的特许权使用费;2022年同期为2360万美元 [2] - 自2023年9月30日季度起,公司将MAVYRET®/MAVIRET®净销售额54.5%的特许权使用费出售给OMERS,交易按债务处理,2023年第四季度利息支出340万美元 [3] - 2023年第四季度研发费用3640万美元,低于2022年同期的4090万美元,主要因新冠项目成本降低 [4] - 2023年第四季度一般及行政费用1650万美元,高于2022年同期的1270万美元,因股票薪酬费用和专利侵权诉讼律师费增加 [5] - 2023年第四季度所得税收益60万美元,高于2022年同期的不足10万美元,因2800万美元联邦所得税退款利息收入 [6] - 2023年第四季度净亏损3340万美元,摊薄后每股亏损1.58美元;2022年同期净亏损2900万美元,摊薄后每股亏损1.39美元 [7] - 截至2023年12月31日,公司现金、现金等价物和短期有价证券共计3.372亿美元,预计现有资金及未来特许权使用费足以满足业务和开发项目至2027财年的现金需求 [8] 病毒学业务 呼吸道合胞病毒(RSV) - 公司旨在开发领先的RSV抗病毒治疗组合,包括在两项2期研究中评估的zelicapavir和口服L蛋白抑制剂EDP - 323 [10] - RSVPEDs研究是zelicapavir在住院和非住院儿科RSV患者中的2期随机双盲安慰剂对照研究;RSVHR研究是其在有并发症高风险的成人RSV患者中的2b期随机双盲安慰剂对照研究 [10][11] - 若北半球冬季RSV季节正常,公司预计2024年第三季度公布RSVPEDs研究数据,并会随季节推进提供RSVHR研究更多指引 [12] - EDP - 323正在进行的2a期挑战研究预计2024年第三季度公布 topline 数据,该研究将评估其在感染RSV的健康成人中的安全性、药代动力学等 [13] 免疫学业务 慢性自发性荨麻疹(CSU) - 1月公司宣布拓展免疫学领域,首个项目聚焦CSU的KIT抑制剂治疗,旨在开发最佳口服KIT抑制剂以减少肥大细胞数量,满足CSU未满足的医疗需求 [14] - 公司原型口服抑制剂在结合和细胞功能测定中对KIT有强效抑制作用,对KIT具有高选择性,且具有良好的体内外ADME特性,预计2024年底选定开发候选药物,并计划在2024年推出第二个免疫学项目 [15] 即将到来的事件 - 2024年2月13日参加Oppenheimer第34届年度医疗保健生命科学会议 [16] - 2024年3月13日参加Leerink全球生物制药会议 [16] - 2024年5月6日发布第二财季财务结果新闻稿并举行电话会议 [16] 公司介绍 - 公司采用强大的化学驱动方法和药物发现能力,致力于成为小分子药物发现和开发的领导者,重点关注病毒学和免疫学适应症 [18] - 公司研发项目目前聚焦RSV和CSU,此前曾推进新冠和慢性乙肝病毒感染的临床阶段化合物 [18] - 公司发现的蛋白酶抑制剂Glecaprevir是治疗慢性丙肝病毒感染的领先方案之一,与艾伯维合作开发的丙肝产品特许权使用费为公司运营提供资金 [19]