文章核心观点 - CooperSurgical和Fulgent Genetics合作,为Cord Blood Registry (CBR)的家庭提供独家的新生儿基因筛查面板,旨在通过早期检测提供可操作的健康信息,从而改善新生儿的健康结果 [1][2][3] 合作内容 - 合作双方为CooperSurgical和Fulgent Genetics,前者是全球生育和女性健康领域的领导者,后者是一家技术型公司,拥有成熟的临床诊断业务和治疗开发业务 [1] - 通过Fulgent的Picture® Genetics平台,CBR提供多种基因测试选项,包括CBR Snapshot™、CBR Portrait™和CBR Landscape™,覆盖超过250、600和1500个基因,涉及代谢、血液、癌症、心血管、听力/视力损失等多种疾病 [3] - 这些测试还包括药物基因组学(PGx)组件,可以确定个体对某些药物的代谢方式,识别潜在的不良反应 [3] 公司介绍 - CBR:全球最大的私人新生儿干细胞保存公司,成立于1994年,是父母的首选,也是OB/GYNs最推荐的新生儿干细胞保存公司,已释放超过700个样本用于移植医学和再生医学研究 [4] - CooperSurgical:领先的生育和女性健康公司,致力于在生命中最重要的医疗时刻为女性、婴儿和家庭提供支持,提供超过600种临床相关的医疗设备 [5] - CooperCompanies:全球领先的医疗设备公司,通过CooperVision和CooperSurgical两个业务单元运营,拥有超过15,000名员工,产品销往130多个国家 [7][8] - Fulgent Genetics:技术型公司,拥有临床诊断业务和治疗开发业务,致力于提供临床可操作的诊断信息,改善患者护理 [10] - Picture® Genetics:Fulgent Genetics的服务,提供消费者直接访问Fulgent的先进基因测试和分析能力,价格实惠,提供全面的在家基因筛查 [9] 测试介绍 - CBR Snapshot™:筛查超过250个基因,涉及代谢、血液、癌症、心血管和听力/视力损失等疾病,早期检测可提供可操作的信息,可能通过药物、饮食或其他疗法进行管理 [3] - CBR Portrait™:筛查超过600个基因,包括CBR Snapshot™的所有内容,以及与听力损失、可操作的癫痫、免疫缺陷、心脏状况和新生儿糖尿病相关的额外基因,识别更多罕见病因 [3] - CBR Landscape™:筛查超过1500个基因,包括CBR Snapshot™和CBR Portrait™的所有内容,以及更广泛的遗传条件相关基因,还包括药物基因组学(PGx)组件,识别潜在的药物不良反应 [3] 合作意义 - 合作使Fulgent Genetics能够帮助更多家庭获取关于新生儿健康的有用信息,早期干预可能显著改善这些疾病的治疗效果 [3] - 所有三种Picture Genetics测试都评估了与新生儿干细胞移植治疗相关的超过30个基因 [3]
Cord Blood Registry® (CBR®) by CooperSurgical® and Fulgent Genetics Launch Innovative Genetic Testing