文章核心观点 公司获得澳大利亚专利，其资产ABV - 1504有市场潜力且已达成授权协议，公司管线产品前景良好 [1][3][4] 公司进展 - 公司获得澳大利亚专利（Application No. 2021314052），有效期至2040年，用于PDC - 1421治疗重度抑郁症，此前已获美国专利（US 11,554,154 B2） [1] - 公司资产ABV - 1504完成II期临床研究，计划与FDA召开II期结束会议 [3] - 公司将中枢神经系统药物（MDD和ADHD适应症）授权给AiBtl BioPharma Inc.，AiBtl已交付4600万股作为首笔里程碑付款，公司有望获最高700万美元现金和最高2亿美元净销售额5%的特许权使用费 [3] 专利详情 - 专利赋予公司在美澳排除他人使用、提供或销售PDC - 1421的权利至2040年，公司期待欧盟、中国、日本等地专利申请结果 [2] - 专利申请以“用于治疗重度抑郁症的远志提取物”提交，发明涉及含PDC - 1421的胶囊口服制剂治疗重度抑郁症，每日服用1 - 3次，每次剂量380 - 760毫克，疗程至少25天 [2] 市场潜力 - 2022年MDD市场估值115.1亿美元，预计2032年达149.6亿美元，复合年增长率2.8% [4] - 2022年全球ADHD治疗市场估值161.3亿美元，预计2030年达321.4亿美元，复合年增长率7.1% [4] 公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，有六种药物和一种医疗设备（ABV - 1701/Vitargus®）在研 [5] - 公司药物产品利用知名研究机构（斯坦福大学、加州大学旧金山分校、雪松西奈医学中心）的授权技术进行概念验证试验至II期临床开发，Vitargus®计划进行全球III期临床试验 [5]